2-[2-(2,6-dichloro-4-methyl-phenoxy)-ethoxy]-thiazole | 878001-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[2-(2,6-dichloro-4-methyl-phenoxy)-ethoxy]-thiazole
• 英文别名: 2-[2-(2,6-Dichloro-4-methylphenoxy)ethoxy]thiazole；2-[2-(2,6-dichloro-4-methylphenoxy)ethoxy]-1,3-thiazole
• CAS: 878001-19-5
• 化学式: C₁₂H₁₁Cl₂NO₂S
• 分子量: 304.197
• InChiKey: HOYNGZXHAFBMOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(2,6-dichloro-4-methyl-phenoxy)-ethoxy]-thiazole 、 (rac)-(1RS,5SR)-7-trifluoromethanesulfonyloxy-3,9-diaza-bicyclo[3.3.1]non-6-ene-3,6,9-tricarboxylic acid 3,9-di-tert-butyl ester 6-methyl ester 在 正丁基锂 、 zinc(II) chloride 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以79%的产率得到(rac)-(1RS,5SR)-7-{2-[2-(2,6-dichloro-4-methyl-phenoxy)-ethoxy]-thiazol-5-yl}-3,9-diaza-bicyclo[3.3.1]non-6-ene-3,6,9-tricarboxylic acid 3,9-di-tert-butyl ester 6-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  高效，非肽型，可生物利用的肾素抑制剂的设计和制备†

  摘要：

  从已知的哌啶肾素抑制剂开始，合理设计和制备了一系列新的3,9-二氮杂双环[3.3.1]壬烯衍生物。优化二氮杂双环烯模板的位置3、6和7导致有效的肾素抑制剂。在6和7位上连接的取代基对于这些化合物对肾素的结合亲和力是必不可少的。引入在3位上连接的取代基不会改变结合亲和力，但可以调节ADME性质。我们的努力导致发现抑制肾素的化合物（+）- 26g，在缓冲液中的IC 50为0.20 nM，在血浆中的IC 50为19 nM。讨论了该化合物和其他类似化合物的药代动力学特性。化合物（+）- 26克 在大鼠中被很好地吸收，在体内10 mg / kg时有效。

  DOI：

  10.1021/jm900022f
• 作为产物：
  描述：

  2-(1,3-噻唑-2-基氧基)乙醇 、 2,6-二氯对甲酚 在 三丁基膦 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以69%的产率得到2-[2-(2,6-dichloro-4-methyl-phenoxy)-ethoxy]-thiazole
  参考文献：
  名称：

  高效，非肽型，可生物利用的肾素抑制剂的设计和制备†

  摘要：

  从已知的哌啶肾素抑制剂开始，合理设计和制备了一系列新的3,9-二氮杂双环[3.3.1]壬烯衍生物。优化二氮杂双环烯模板的位置3、6和7导致有效的肾素抑制剂。在6和7位上连接的取代基对于这些化合物对肾素的结合亲和力是必不可少的。引入在3位上连接的取代基不会改变结合亲和力，但可以调节ADME性质。我们的努力导致发现抑制肾素的化合物（+）- 26g，在缓冲液中的IC 50为0.20 nM，在血浆中的IC 50为19 nM。讨论了该化合物和其他类似化合物的药代动力学特性。化合物（+）- 26克 在大鼠中被很好地吸收，在体内10 mg / kg时有效。

  DOI：

  10.1021/jm900022f

文献信息

• [EN] BICYCLONONENE DERIVATIVES AS RENIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DU BICYCLONONÈNE EMPLOYÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉNINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2006021402A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  The invention relates to novel bicyclononene derivatives of Formula (I); and the use thereof as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as inhibitors of renin.

  该发明涉及公式（I）的新型双环庚烯衍生物；以及其作为药物组合物中活性成分的用途。该发明还涉及相关方面，包括制备化合物的方法，含有其中一种或多种化合物的药物组合物，特别是它们作为肾素抑制剂的用途。
• Bicyclononene derivaties
  申请人：Bezencon Olivier

  公开号：US20090306123A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The invention relates to novel bicyclononene derivatives of Formula (I); and the use thereof as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as inhibitors of renin.

  本发明涉及公式（I）的新型双环壬烯衍生物；以及将其作为制备药物组合物的活性成分的用途。本发明还涉及相关方面，包括制备化合物的过程，含有其中一种或多种化合物的药物组合物，特别是它们作为肾素抑制剂的用途。
• Bicyclononene derivatives
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US08138340B2

  公开（公告）日：2012-03-20

  The invention relates to novel bicyclononene derivatives of Formula (I); and the use thereof as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as inhibitors of renin.

  本发明涉及公式（I）的新型双环壬烯衍生物，以及其作为制备药物组成部分的活性成分的用途。本发明还涉及相关方面，包括化合物的制备过程，含有其中一种或多种化合物的制药组合物，特别是它们作为肾素抑制剂的用途。
• BICYCLONONENE DERIVATIVES AS RENIN INHIBITORS
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP1786814B1

  公开（公告）日：2010-03-31
• US8138340B2
  申请人：——

  公开号：US8138340B2

  公开（公告）日：2012-03-20