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N-(dimorpholin-4-ylphosphoryl)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole-2-carboxamide | 743440-49-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(dimorpholin-4-ylphosphoryl)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole-2-carboxamide
英文别名
N-dimorpholin-4-ylphosphoryl-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole-2-carboxamide
N-(dimorpholin-4-ylphosphoryl)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole-2-carboxamide化学式
CAS
743440-49-5
化学式
C17H22N5O5P
mdl
——
分子量
407.366
InChiKey
OWFNXVLWNPNZEW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吗啉 、 以 甲苯 为溶剂, 反应 72.0h, 以0.658 g的产率得到N-(dimorpholin-4-ylphosphoryl)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    三甲基甲硅烷基-1,3,4-恶二唑—用于合成各种2,5-二取代-1,3,4-恶二唑的新有用合成子
    摘要:
    研究了2-芳基-5-三甲基甲硅烷基-1,3,4-恶二唑对不同类型亲电试剂的反应性。这些硅烷容易与氯,溴,脂肪族酰氯,2-硝基苯磺酰氯和一些反应性异氰酸酯反应,得到相应的取代的1,3,4-恶二唑。与羰基化合物反应仅进行在F的存在-的阴离子。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.08.040
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