2,5-Bis-(4-methyl-3-nitro-phenyl)-[1,3,4]oxadiazole | 500615-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-Bis-(4-methyl-3-nitro-phenyl)-[1,3,4]oxadiazole
• 英文别名: 2,5-Bis(4-methyl-3-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 500615-67-8
• 化学式: C₁₆H₁₂N₄O₅
• 分子量: 340.295
• InChiKey: PACMLQQOFCYLTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-Bis-(4-methyl-3-nitro-phenyl)-[1,3,4]oxadiazole 在 吡啶 、 盐酸 、 铁粉 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-methyl-N-[2-methyl-5-[5-[4-methyl-3-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]phenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  含有 1,3,4-恶二唑部分的全共轭席夫碱大环的合成和表征

  摘要：

  摘要 通过 [1 + 1] 环缩合制备了含有 1,3,4-恶二唑部分的共轭席夫碱大环化合物。研究了两条合成路线。

  DOI：

  10.1081/scc-120014041
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二(4-甲基苯基)-1,3,4-恶二唑 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 6.0h， 以88.1%的产率得到2,5-Bis-(4-methyl-3-nitro-phenyl)-[1,3,4]oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  含有 1,3,4-恶二唑部分的全共轭席夫碱大环的合成和表征

  摘要：

  摘要 通过 [1 + 1] 环缩合制备了含有 1,3,4-恶二唑部分的共轭席夫碱大环化合物。研究了两条合成路线。

  DOI：

  10.1081/scc-120014041

文献信息

• SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF FULLY CONJUGATED SCHIFF BASE MACROCYCLES CONTAINING 1,3,4-OXADIAZOLE MOIETY
  作者：Shu Wang、Zhitao Li、Wenting Hua

  DOI：10.1081/scc-120014041

  日期：2002.1

  ABSTRACT Conjugated schiff base macrocycles containing 1,3,4-oxadiazole moiety were prepared by [1 + 1] cyclic condensation. Two synthetic routes were studied.

  摘要 通过 [1 + 1] 环缩合制备了含有 1,3,4-恶二唑部分的共轭席夫碱大环化合物。研究了两条合成路线。