2,3,3,3-Tetrafluoro-N-(4-methoxy-phenyl)-2-{2,2,3,3,5,5,6,6-octafluoro-4-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(4-methoxy-phenylcarbamoyl)-ethyl]-piperazin-1-yl}-propionamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,3,3,3-Tetrafluoro-N-(4-methoxy-phenyl)-2-{2,2,3,3,5,5,6,6-octafluoro-4-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(4-methoxy-phenylcarbamoyl)-ethyl]-piperazin-1-yl}-propionamide
• 英文别名: 2,2'-(Perfluoropiperazine-1,4-diyl)bis(2,3,3,3-tetrafluoro-N-(4-methoxyphenyl)propanamide)；2,3,3,3-tetrafluoro-N-(4-methoxyphenyl)-2-[2,2,3,3,5,5,6,6-octafluoro-4-[1,1,1,2-tetrafluoro-3-(4-methoxyanilino)-3-oxopropan-2-yl]piperazin-1-yl]propanamide
• 化学式: C₂₄H₁₆F₁₆N₄O₄
• 分子量: 728.39
• InChiKey: OKRIXSRLBMZBED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  22

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 、 Perfluoro{1,4-bis[1-(fluorocarbonyl)ethyl]piperazine} 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以41%的产率得到2,3,3,3-Tetrafluoro-N-(4-methoxy-phenyl)-2-{2,2,3,3,5,5,6,6-octafluoro-4-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(4-methoxy-phenylcarbamoyl)-ethyl]-piperazin-1-yl}-propionamide
  参考文献：
  名称：

  几种1,4-双[（甲氧羰基）烷基]取代的哌嗪的电化学氟化

  摘要：

  四个哌嗪，具有双[（甲氧基羰基）烷基]基团（CH 2 CH 2 C（O）OME（1），CH（CH 3）C（O）OME（2），CH 2 CH（CH 3）对C（O）OMe（3）和CH（CH 3）CH 2 C（O）OMe（4）在哌嗪环的1和4位进行电化学氟化（ECF）。N，N'-二甲基乙二胺的两个双[（甲氧羰基）烷基]衍生物（分子式：MeO（O）CH 2 CH 2 N（CH 3）CH 2 CH 2 N（CH 3）CH 2 CH 2 C（O）OMe（5）和MeO（O）CH（CH 3）CH 2 N（CH 3）CH 2 CH 2 N（CH 3）CH 2 CH（CH 3）C（O） OMe]（6））也进行了类似的氟化以用于比较研究。上哌嗪衍生物（ECF的1 - 4），[全氟烷基（氟羰基）]形成基团具有双相应perfluoropiperazines，而底物的ECF 5和6仅提供降解的产品。含有全氟哌

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(01)00357-8