6-(ethylthio)-2,3-difluoropyridine | 1257071-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6-(ethylthio)-2,3-difluoropyridine
• 英文别名: 6-Ethylsulfanyl-2,3-difluoropyridine
• CAS: 1257071-62-7
• 化学式: C₇H₇F₂NS
• 分子量: 175.202
• InChiKey: MHTQAWWYEVVLHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(ethylthio)-2,3-difluoropyridine 在 Oxone 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 6-(ethylsulfonyl)-2,3-difluoropyridine
  参考文献：
  名称：

  N-(HETERO)ARYL-PYRROLIDINE DERIVATIVES OF PYRAZOL-4-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AND PYRROL-3-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式I的N-(杂)芳基吡咯烷衍生物： 这些是JAK抑制剂，如选择性JAK1抑制剂，在治疗JAK相关疾病方面具有用处，例如炎症和自身免疫性疾病，以及癌症。

  公开号：

  US20100298334A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3,6-三氟吡啶 、 乙硫醇 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 6-(ethylthio)-2,3-difluoropyridine
  参考文献：
  名称：

  N-(HETERO)ARYL-PYRROLIDINE DERIVATIVES OF PYRAZOL-4-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AND PYRROL-3-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式I的N-(杂)芳基吡咯烷衍生物： 这些是JAK抑制剂，如选择性JAK1抑制剂，在治疗JAK相关疾病方面具有用处，例如炎症和自身免疫性疾病，以及癌症。

  公开号：

  US20100298334A1

文献信息

• N-(HETERO)ARYL-PYRROLIDINE DERIVATIVES OF PYRAZOL-4-YL-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINES AND PYRROL-3-YL-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：EP2432555B1

  公开（公告）日：2014-04-30
• US8716303B2
  申请人：——

  公开号：US8716303B2

  公开（公告）日：2014-05-06
• US9334274B2
  申请人：——

  公开号：US9334274B2

  公开（公告）日：2016-05-10
• [EN] N-(HETERO)ARYL-PYRROLIDINE DERIVATIVES OF PYRAZOL-4-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AND PYRROL-3-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-(HÉTÉRO)ARYL-PYRROLIDINE DE PYRAZOL-4-YL-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINES ET PYRROL-3-YL-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA JANUS KINASE
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2010135650A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention relates to N-(hetero)aryl-pyrrolidine derivatives of Formula (I): which are JAK inhibitors, such as selective JAK1 inhibitors, useful in the treatment of JAK-associated diseases including, for example, inflammatory and autoimmune disorders, as well as cancer.