(R)-4-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-1-methylpyrrolidin-2-one | 1295626-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (R)-4-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-1-methylpyrrolidin-2-one
• 英文别名: (4R)-4-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-1-methylpyrrolidin-2-one
• CAS: 1295626-70-8
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₃
• 分子量: 289.375
• InChiKey: CFODIQZSRVSRRB-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-咯利普兰 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 16.17h， 以86%的产率得到(R)-4-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-1-methylpyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  阐明cAMP磷酸二酯酶-4A4（PDE4A4）的抑制剂驱动的p62（SQSTM1）依赖性细胞内再分布的结构基础

  摘要：

  对PDE4抑制剂的调查显示，某些化合物通过与泛素结合支架蛋白p62（SQSTM1）缔合而触发PDE4A4的细胞内聚集进入增生灶。我们表明，这种影响是由抑制剂在催化口袋中的占据和“封顶状态”的稳定所驱动的，在该状态中，酶的上游保守区2（UCR2）模块内的序列折叠穿过催化口袋。仅某些抑制剂会导致PDE4A4病灶形成，并且定义了负责驱动该过程的结构特征。切换到UCR2上限状态会诱导酶的调节性N末端部分发生构象转变，从而促进负责可逆聚集体组装的蛋白质缔合事件。

  DOI：

  10.1021/jm200070e