1-bromomethyl-4-(4-ethylcyclohexyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromomethyl-4-(4-ethylcyclohexyl)benzene
• 英文别名: 1-(Bromomethyl)-4-(4-ethylcyclohexyl)benzene；1-(bromomethyl)-4-(4-ethylcyclohexyl)benzene
• 化学式: C₁₅H₂₁Br
• 分子量: 281.236
• InChiKey: BYKDCOIEMLYUKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromomethyl-4-(4-ethylcyclohexyl)benzene 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  芬戈莫德新类似物的合成和免疫调节活性

  摘要：

  通过使用反式-4-烷基取代的环己烷代替芬戈莫德的柔性C8烷基链，合成了五种新的免疫调节剂1a-1e。对于体外试验，将化合物溶解在 DMSO 中作为储备溶液，并用 RPMI 1640 营养液稀释至所需浓度。对于体内试验，化合物在含有 0.5% DMSO 的无病原体盐水中制备。这些新的免疫调节剂在体外表现出更有效的免疫抑制活性，在体内表现出中等的免疫调节活性。它们显示出对 DNFB 诱导的 DTH 反应的治疗作用和对抗原特异性 T 细胞增殖的抑制作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.201100092
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-ethylcyclohexyl)benzyl alcohol 在 三溴化磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 1-bromomethyl-4-(4-ethylcyclohexyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  芬戈莫德新类似物的合成和免疫调节活性

  摘要：

  通过使用反式-4-烷基取代的环己烷代替芬戈莫德的柔性C8烷基链，合成了五种新的免疫调节剂1a-1e。对于体外试验，将化合物溶解在 DMSO 中作为储备溶液，并用 RPMI 1640 营养液稀释至所需浓度。对于体内试验，化合物在含有 0.5% DMSO 的无病原体盐水中制备。这些新的免疫调节剂在体外表现出更有效的免疫抑制活性，在体内表现出中等的免疫调节活性。它们显示出对 DNFB 诱导的 DTH 反应的治疗作用和对抗原特异性 T 细胞增殖的抑制作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.201100092

文献信息

• Synthesis and Immunomodulating Activity of New Analogues of Fingolimod
  作者：Xiang-Jun Feng、Xiao-Ying Yang、Yu Luo、Xin Li、Wei Tang、Jian-Ping Zuo、Wei Lu

  DOI：10.1002/ardp.201100092

  日期：2012.2

  Five new immunomodulators 1a–1e by using a trans‐4‐alkyl‐substituted cyclohexane to replace the flexible C8 alkyl chain of Fingolimod were synthesized. For in‐vitro test, the compounds were dissolved in DMSO as a stock solution and diluted to a desired concentration with RPMI 1640 nutrient solution. For in‐vivo test, the compounds were prepared in pathogen‐free saline containing 0.5% DMSO. These new

  通过使用反式-4-烷基取代的环己烷代替芬戈莫德的柔性C8烷基链，合成了五种新的免疫调节剂1a-1e。对于体外试验，将化合物溶解在 DMSO 中作为储备溶液，并用 RPMI 1640 营养液稀释至所需浓度。对于体内试验，化合物在含有 0.5% DMSO 的无病原体盐水中制备。这些新的免疫调节剂在体外表现出更有效的免疫抑制活性，在体内表现出中等的免疫调节活性。它们显示出对 DNFB 诱导的 DTH 反应的治疗作用和对抗原特异性 T 细胞增殖的抑制作用。