Ethyl 1-ethyl-6-(hydroxyamino)-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylate | 1411988-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: Ethyl 1-ethyl-6-(hydroxyamino)-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-ethyl-6-(hydroxyamino)-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
• CAS: 1411988-34-5
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O₄
• 分子量: 277.28
• InChiKey: DEURAWDUFWGRHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 1-ethyl-6-(hydroxyamino)-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 25.0~30.0 ℃ 、196.14 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 1-ethyl-6-(indan-2-ylamino)-4-oxo-1,4-dihydro-[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS FOR PREPARING NAPHTHYRIDINES
  [FR] PROCÉDÉS POUR LA PRÉPARATION DE NAPHTYRIDINES

  摘要：

  本发明提供了合成式（1）化合物及其中间体的方法。本发明还提供了在合成式（1）化合物中有用的中间体。

  公开号：

  WO2012151640A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-氯羰基-5-硝基吡啶 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 25.0~30.0 ℃ 、196.14 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 Ethyl 1-ethyl-6-(hydroxyamino)-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS FOR PREPARING NAPHTHYRIDINES
  [FR] PROCÉDÉS POUR LA PRÉPARATION DE NAPHTYRIDINES

  摘要：

  本发明提供了合成式（1）化合物及其中间体的方法。本发明还提供了在合成式（1）化合物中有用的中间体。

  公开号：

  WO2012151640A1

文献信息

• METHODS FOR PREPARING NAPHTHYRIDINES
  申请人：Paul Dharam

  公开号：US20140128600A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The present invention provides methods of synthesizing compounds of formula (1) and intermediates thereto. The present invention also provides intermediates useful in the synthesis of compounds of formula (1).

  本发明提供了合成式（1）化合物及其中间体的方法。本发明还提供了在合成式（1）化合物中有用的中间体。
• US9133188B2
  申请人：——

  公开号：US9133188B2

  公开（公告）日：2015-09-15