1-isopropyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indazole | 1551418-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 1-isopropyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indazole
• 英文别名: 1-(Propan-2-yl)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indazole；1-propan-2-yl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)indazole
• CAS: 1551418-16-6
• 化学式: C₁₆H₂₃BN₂O₂
• 分子量: 286.182
• InChiKey: UWCZZWMVFNEHQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-isopropyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indazole 在 sodium periodate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以1.43 g的产率得到(1-isopropyl-1H-indazol-5-yl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  BIOLOGICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND METHODS THEREOF

  摘要：

  本文提供了用于预防或治疗各种病症、紊乱或疾病的化合物、组合物、方法和用途。在某些实施方案中，病症、紊乱或疾病是癌症。

  公开号：

  WO2023241620A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴吲唑 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-isopropyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  发现用于 MET 扩增肝细胞癌治疗的有效选择性 c-Met 抑制剂

  摘要：

  肝细胞癌（HCC）是世界范围内一种流行且致命的恶性肿瘤。编码受体酪氨酸激酶 c-Met的 MET基因在各种实体瘤中异常激活，包括非小细胞肺癌和 HCC。在本研究中，我们通过虚拟筛选和结构优化鉴定了一种新型c-Met抑制剂54 。化合物54显示出有效的c-Met抑制作用，IC 50值为0.45 ± 0.06 nM。它还对 370 种激酶表现出高选择性，并对MET扩增的 HCC 细胞具有有效的抗增殖活性。此外，化合物54在体内表现出显着的抗肿瘤功效，使其成为未来研究中HCC治疗的潜在候选者。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.116025

文献信息

• [EN] 2-AMINOPYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 2-AMINOPYRIDINE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2014063778A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  The invention provides novel substituted 2-aminopyridine compounds according to Formula (I), their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer, inflammatory or degenerative diseases.

  这项发明提供了根据式(I)提供的新型取代的2-氨基吡啶化合物，其制备和用于治疗癌症、炎症或退行性疾病等增生性疾病。
• JP5876570
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：[en]TANGO THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2023146990A1

  公开（公告）日：2023-08-03

  Provided are compounds of Formula (A) and Formula (I): (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions, processes of preparing and methods of treating thereof; wherein Ring A, RB, Ring B, R1, R2and n are as defined in any of the embodiments described herein.
• Discovery of potent and selective c-Met inhibitors for MET-amplified hepatocellular carcinoma treatment
  作者：Wenjian Min、Yanyin Wang、Hongtao Shen、Mingming Zheng、Chen Tong、Hao Shen、Dawei Wang、Yasheng Zhu、Xiao Wang、Yibei Xiao、Xiao-Yu Zhang、Peng Yang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.116025

  日期：2024.1

  Hepatocellular carcinoma (HCC) is a prevalent and lethal malignancy worldwide. The MET gene, which encodes receptor tyrosine kinase c-Met, is aberrantly activated in various solid tumors, including non-small cell lung cancer and HCC. In this study, we identified a novel c-Met inhibitor 54 by virtual screening and structural optimization. Compound 54 showed potent c-Met inhibition with an IC50 value

  肝细胞癌（HCC）是世界范围内一种流行且致命的恶性肿瘤。编码受体酪氨酸激酶 c-Met的 MET基因在各种实体瘤中异常激活，包括非小细胞肺癌和 HCC。在本研究中，我们通过虚拟筛选和结构优化鉴定了一种新型c-Met抑制剂54 。化合物54显示出有效的c-Met抑制作用，IC 50值为0.45 ± 0.06 nM。它还对 370 种激酶表现出高选择性，并对MET扩增的 HCC 细胞具有有效的抗增殖活性。此外，化合物54在体内表现出显着的抗肿瘤功效，使其成为未来研究中HCC治疗的潜在候选者。
• BIOLOGICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND METHODS THEREOF
  申请人：SUZHOU KEEN THERAPEUTICS CO., LTD.

  公开号：WO2023241620A1

  公开（公告）日：2023-12-21

  Provided are compounds, compositions, methods, use for preventing or treating various conditions, disorders or diseases. In some embodiments, a condition, disorder or disease is cancer.

  本文提供了用于预防或治疗各种病症、紊乱或疾病的化合物、组合物、方法和用途。在某些实施方案中，病症、紊乱或疾病是癌症。