7-溴-2-氟喹喔啉 | 2251-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 7-溴-2-氟喹喔啉
• 英文名称: 7-bromo-2-fluoroquinoxaline
• CAS: 2251-59-4
• 化学式: C₈H₄BrFN₂
• 分子量: 227.036
• InChiKey: DBAREWVLONGICU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-溴-2-氟喹喔啉 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-(2-chloro-5-(3-(4-isopropylpiperazin-1-yl)quinoxalin-6-yl)pyridin-3-yl)-4-fluorobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF PI3 KINASE
  [FR] INHIBITEURS DE LA PI3 KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2009155121A3
• 作为产物：
  描述：

  7-溴-2-氯喹喔啉 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 7-溴-2-氟喹喔啉
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF PI3 KINASE
  [FR] INHIBITEURS DE LA PI3 KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2009155121A3

文献信息

• Discovery of Dual CDK6/PIM1 Inhibitors with a Novel Structure, High Potency, and Favorable Druggability for the Treatment of Acute Myeloid Leukemia
  作者：Kai Yuan、Minghui Ji、Shengnan Xie、Zhixia Qiu、Weijiao Chen、Wenjian Min、Fei Xia、Mingming Zheng、Xiao Wang、Jiaxing Li、Yi Hou、Wenbin Kuang、Liping Wang、Wanjian Gu、Zhiyu Li、Peng Yang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c02019

  日期：2022.1.13

  pathways plays an increasingly important role in cancer treatment due to the complex and diverse pathogenesis of cancer, and the combination of the cyclin-dependent kinase 6 (CDK6) inhibitor and PIM1 inhibitor was found to generate synergistic effects in acute myeloid leukemia (AML) treatment. Therefore, we discovered a novel lead 1 targeting CDK6/PIM1 via pharmacophore-based and structure-based virtual

  如今，由于癌症的发病机制复杂多样，同时抑制两种或多种途径在癌症治疗中发挥着越来越重要的作用，并且发现细胞周期蛋白依赖性激酶6（CDK6）抑制剂和PIM1抑制剂的组合产生协同作用急性髓性白血病 (AML) 治疗中的作用。因此，我们通过基于药效团和基于结构的虚拟筛选发现了一种靶向CDK6/PIM1的新型lead 1，合成了5个不同系列的新衍生物，获得了一种强效平衡的CDK6/PIM1双重抑制剂51，具有较高的激酶选择性。同时，51显示出出色的安全性和良好的药代动力学特性。此外，51在减轻 AML 负担方面显示出比 palbociclib 和 SMI-4a在体内更强的效力。总之，我们为 AML 治疗提供了一个新方向，并为 AML 临床前研究提供了一个很好的先导化合物。
• 一种抗癌喹喔啉嘧啶胺杂环化合物及其制备方法和应用
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN113135898B

  公开（公告）日：2022-02-11

  本发明公开了一种抗癌喹喔啉嘧啶胺杂环化合物及其制备方法和应用，所述化合物结构如式(S)所示，X选自X为C(O)或(CH2)n；n为0或1；R1选自氢、C1‑C8烷基；R2选自氢、C1‑C8烷基、吗啉环或‑NR5R6，其中，R5、R6选自氢、C1‑C8烷基；R3选自氢、甲氧基、卤素；R4选自氢、C1‑C8烷基、‑S(O)2Me、‑C(O)OC1‑C3。本发明还公开了上述化合物的制备方法与应用。
• INHIBITORS OF PI3 KINASE
  申请人：Bo Yunxin Y.

  公开号：US20110092504A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention relates to compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof; methods of treating diseases or conditions, such as cancer, using the compounds; and pharmaceutical compositions containing the compounds, wherein Q, X 1 , X 2 , R 1 and Z are as defined herein.

  本发明涉及式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐；使用该化合物治疗疾病或病症的方法，例如癌症；以及含有该化合物的制药组合物，其中Q、X1、X2、R1和Z的定义如本文所述。
• US8415376B2
  申请人：——

  公开号：US8415376B2

  公开（公告）日：2013-04-09
• Phospshoinositide 3-Kinase (PI3K)/Mammalian Target of Rapamycin (mTOR) Dual Inhibitors: Discovery and Structure–Activity Relationships of a Series of Quinoline and Quinoxaline Derivatives
  作者：Nobuko Nishimura、Aaron Siegmund、Longbin Liu、Kevin Yang、Marian C. Bryan、Kristin L. Andrews、Yunxin Bo、Shon K. Booker、Sean Caenepeel、Daniel Freeman、Hongyu Liao、John McCarter、Erin L. Mullady、Tisha San Miguel、Raju Subramanian、Nuria Tamayo、Ling Wang、Douglas A. Whittington、Leeanne Zalameda、Nancy Zhang、Paul E. Hughes、Mark H. Norman

  DOI：10.1021/jm200386s

  日期：2011.7.14

  The phosphoinositide 3-kinase (PI3K) family catalyzes the ATP-dependent phosphorylation of the 3'-hydroxyl group of phosphatidylinositols and plays an important role in cell growth and survival. There is abundant evidence demonstrating that PI3K signaling is dysregulated in many human cancers, suggesting that therapeutics targeting the PI3K pathway may have utility for the treatment of cancer. Our efforts to identify potent, efficacious, and orally available PI3K/mammalian target of rapamycin (mTOR) dual inhibitors resulted in the discovery of a series of substituted quinolines and quinoxalines derivatives. In this report, we describe the structure-activity relationships, selectivity, and pharmacokinetic data of this series and illustrate the in vivo pharmacodynamic and efficacy data for a representative compound.