(4,6-dichloro-[1,3,5]triazin-2-yl)-(4-methyl-2-nitro-phenyl)-amine | 40501-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4,6-dichloro-[1,3,5]triazin-2-yl)-(4-methyl-2-nitro-phenyl)-amine
• 英文别名: 2,4-dichloro-6-N-(2'-nitro-4'-methylphenyl)amino-s-triazine；4,6-dichloro-N-(4-methyl-2-nitrophenyl)-1,3,5-triazin-2-amine
• CAS: 40501-11-9
• 化学式: C₁₀H₇Cl₂N₅O₂
• 分子量: 300.104
• InChiKey: RYNWXKUTMXXADZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4,6-dichloro-[1,3,5]triazin-2-yl)-(4-methyl-2-nitro-phenyl)-amine 在 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 丙酮 为溶剂， 生成 N2-(4-methyl-2-nitrophenyl)-6-(4-nitrophenoxy)-N4-(4-nitrophenyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and In Vitro Antibacterial Screening of some New 2,4,6-Trisubstituted-1,3,5-Triazine Derivatives

  摘要：

  为了评估三嗪衍生物的抗菌活性，合成并表征了一系列2,4,6-三取代-1,3,5-三嗪化合物，包括FTIR、1H-NMR、13C-NMR、质谱和元素分析。通过肉汤微量稀释法测定了显示出良好抑制圈的化合物的最小抑制浓度（MIC）。具有吗啉基取代基的衍生物（4a和4i）对革兰氏阳性菌显示出良好的体外活性，而具有二乙氨基侧链的两个化合物显示出中等（4e）至广谱（4j）活性，可与链霉素相媲美。后者的潜在活性可能归因于苯环对位上电子给体基团的取代。

  DOI：

  10.2174/157018012799129936
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 4-甲基-2-硝基苯胺 在 sodium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4,6-dichloro-[1,3,5]triazin-2-yl)-(4-methyl-2-nitro-phenyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and In Vitro Antibacterial Screening of some New 2,4,6-Trisubstituted-1,3,5-Triazine Derivatives

  摘要：

  为了评估三嗪衍生物的抗菌活性，合成并表征了一系列2,4,6-三取代-1,3,5-三嗪化合物，包括FTIR、1H-NMR、13C-NMR、质谱和元素分析。通过肉汤微量稀释法测定了显示出良好抑制圈的化合物的最小抑制浓度（MIC）。具有吗啉基取代基的衍生物（4a和4i）对革兰氏阳性菌显示出良好的体外活性，而具有二乙氨基侧链的两个化合物显示出中等（4e）至广谱（4j）活性，可与链霉素相媲美。后者的潜在活性可能归因于苯环对位上电子给体基团的取代。

  DOI：

  10.2174/157018012799129936

文献信息

• PYRIMIDINYLBENZIMIDAZOLE AND TRIAZINYLBENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND AGRICULTURAL/HORTICULTURAL FUNGICIDES
  申请人：KUMIAI CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

  公开号：EP1132387B1

  公开（公告）日：2005-09-28
• US3939158A
  申请人：——

  公开号：US3939158A

  公开（公告）日：1976-02-17
• Synthesis and In Vitro Antibacterial Screening of some New 2,4,6-Trisubstituted-1,3,5-Triazine Derivatives
  作者：Ravi Bhushan Singh、Nirupam Das、Srabanti Jana、Aparoop Das

  DOI：10.2174/157018012799129936

  日期：2012.3.1

  With an objective to evaluate the antibacterial activity of triazine derivatives, a series of 2,4,6-trisubstituted- 1,3,5-triazine were synthesized and characterized by FTIR, 1H-NMR, 13C-NMR, mass spectroscopy and elemental analysis. The minimum inhibitory concentration (MIC) of the compounds that displayed favourable zone of inhibition was determined by broth microdilution method. Derivatives with morpholinyl substituent (4a and 4i) demonstrated good in vitro activities against Gram-positive organisms, whereas two of the compound bearing a diethylamino side chain exhibited moderate (4e) to broad spectrum (4j) activity comparable to streptomycin. The promising activity of the latter maybe attributed to the substitution of electron releasing group at para position of phenyl rings.

  为了评估三嗪衍生物的抗菌活性，合成并表征了一系列2,4,6-三取代-1,3,5-三嗪化合物，包括FTIR、1H-NMR、13C-NMR、质谱和元素分析。通过肉汤微量稀释法测定了显示出良好抑制圈的化合物的最小抑制浓度（MIC）。具有吗啉基取代基的衍生物（4a和4i）对革兰氏阳性菌显示出良好的体外活性，而具有二乙氨基侧链的两个化合物显示出中等（4e）至广谱（4j）活性，可与链霉素相媲美。后者的潜在活性可能归因于苯环对位上电子给体基团的取代。