N,N-bis(tert-butoxycarbonyl)-1,1-dideuterio-4-(tetrahydropyran-2-yloxy)butylamine | 847972-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: N,N-bis(tert-butoxycarbonyl)-1,1-dideuterio-4-(tetrahydropyran-2-yloxy)butylamine
• 英文别名: tert-butyl N-[1,1-dideuterio-4-(oxan-2-yloxy)butyl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
• CAS: 847972-99-0
• 化学式: C₁₉H₃₅NO₆
• 分子量: 375.474
• InChiKey: APJXZFYHAIVJSJ-XUWBISKJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis(tert-butoxycarbonyl)-1,1-dideuterio-4-(tetrahydropyran-2-yloxy)butylamine 在 正丁基锂 、 碘 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl 6-[N,N-bis(tert-butoxycarbonyl)]-6,6-dideuterio-2-(N-diphenylmethyleneamino)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  3-（反式-2-硝基环丙基）丙氨酸的生物合成，信号代谢物激素激素的一种成分

  摘要：

  使用氘标记的外消旋 3,3-[D2]- (6b)、4,4-[D2]- (6c)、5,5-[D2]- (6d) 和 6,6 对灰黄链霉菌进行喂养实验-[D2]-赖氨酸 (6e) 和 3-氨基-5-(2-氨基-1,1-二氘代乙基)-4,5-二氢呋喃-2-酮二盐酸盐 (34·2HCl)获得有关迄今为止未知的从赖氨酸到罕见氨基酸 3-(反式-2'-硝基环丙基)丙氨酸 [(3-Ncp)Ala] (2) 的生物合成途径的详细信息，这是激素 1a 的组成部分。相应的赖氨酸二盐酸盐分别以 33%、24%、19% 和 30% 的总产率制备，这是一条新的高效通用合成路线，其中应用 O'Donnel 甘氨酸等价物 7 的烯醇锂烷基化作为关键步骤。在尝试制备 5,5-[D2]-4-羟基赖氨酸 (29) 时，相应的γ-内酯（34·2 HCl）分五步获得，总产率为10%。激素 1b-d 中同位素标记的分布导致 2-氨

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400493
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-hydroxybutyrate tetrahydropyran-2-yl ether 在 咪唑 、 lithium aluminium deuteride 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N,N-bis(tert-butoxycarbonyl)-1,1-dideuterio-4-(tetrahydropyran-2-yloxy)butylamine
  参考文献：
  名称：

  3-（反式-2-硝基环丙基）丙氨酸的生物合成，信号代谢物激素激素的一种成分

  摘要：

  使用氘标记的外消旋 3,3-[D2]- (6b)、4,4-[D2]- (6c)、5,5-[D2]- (6d) 和 6,6 对灰黄链霉菌进行喂养实验-[D2]-赖氨酸 (6e) 和 3-氨基-5-(2-氨基-1,1-二氘代乙基)-4,5-二氢呋喃-2-酮二盐酸盐 (34·2HCl)获得有关迄今为止未知的从赖氨酸到罕见氨基酸 3-(反式-2'-硝基环丙基)丙氨酸 [(3-Ncp)Ala] (2) 的生物合成途径的详细信息，这是激素 1a 的组成部分。相应的赖氨酸二盐酸盐分别以 33%、24%、19% 和 30% 的总产率制备，这是一条新的高效通用合成路线，其中应用 O'Donnel 甘氨酸等价物 7 的烯醇锂烷基化作为关键步骤。在尝试制备 5,5-[D2]-4-羟基赖氨酸 (29) 时，相应的γ-内酯（34·2 HCl）分五步获得，总产率为10%。激素 1b-d 中同位素标记的分布导致 2-氨

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400493

文献信息

• The Biosynthesis of 3-(<i>trans</i>-2-Nitrocyclopropyl)alanine, a Constituent of the Signal Metabolite Hormaomycin
  作者：Melanie Brandl、Sergei I. Kozhushkov、Boris D. Zlatopolskiy、Petra Alvermann、Bernadette Geers、Axel Zeeck、Armin de Meijere

  DOI：10.1002/ejoc.200400493

  日期：2005.1

  amino acid 3-(trans-2′-nitrocyclopropyl)alanine [(3-Ncp)Ala] (2), which is a building block of hormaomycin 1a. The corresponding lysine dihydrochlorides were prepared in 33, 24, 19, and 30% overall yield, respectively, along a new efficient general synthetic route applying an alkylation of the lithium enolate of O′Donnel’s glycine equivalent 7 as a key step. In the attempted preparation of 5,5-[D2]-4-hydroxylysine

  使用氘标记的外消旋 3,3-[D2]- (6b)、4,4-[D2]- (6c)、5,5-[D2]- (6d) 和 6,6 对灰黄链霉菌进行喂养实验-[D2]-赖氨酸 (6e) 和 3-氨基-5-(2-氨基-1,1-二氘代乙基)-4,5-二氢呋喃-2-酮二盐酸盐 (34·2HCl)获得有关迄今为止未知的从赖氨酸到罕见氨基酸 3-(反式-2'-硝基环丙基)丙氨酸 [(3-Ncp)Ala] (2) 的生物合成途径的详细信息，这是激素 1a 的组成部分。相应的赖氨酸二盐酸盐分别以 33%、24%、19% 和 30% 的总产率制备，这是一条新的高效通用合成路线，其中应用 O'Donnel 甘氨酸等价物 7 的烯醇锂烷基化作为关键步骤。在尝试制备 5,5-[D2]-4-羟基赖氨酸 (29) 时，相应的γ-内酯（34·2 HCl）分五步获得，总产率为10%。激素 1b-d 中同位素标记的分布导致 2-氨