S-(+)-1-sec-Butyl-4-nitrobenzol | 60206-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-(+)-1-sec-Butyl-4-nitrobenzol
• 英文别名: (S)-1-(sec-butyl)-4-nitrobenzene；1-[(2S)-butan-2-yl]-4-nitrobenzene
• CAS: 60206-45-3
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: IQRMCUYGEZOTSV-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(+)-1-sec-Butyl-4-nitrobenzol 在 sodium hydroxide 、 锌 作用下， 反应 2.0h， 以76%的产率得到(S,S)-(+)-4,4'-Di-sec-butyl-hydrazobenzol
  参考文献：
  名称：

  Heppke, Gerd; Marschall, Helga; Nuernberg, Peter, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 7, p. 2501 - 2518

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-苯基丁酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 硝酸 、 三溴化磷 、 magnesium 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 S-(+)-1-sec-Butyl-4-nitrobenzol
  参考文献：
  名称：

  Heppke, Gerd; Marschall, Helga; Nuernberg, Peter, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 7, p. 2501 - 2518

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of Enantioenriched Alkylcarbastannatranes via Nucleophilic Inversion of Alkyl Mesylates for Use in Stereospecific Cross-Coupling Reactions
  作者：Glenn Ralph、Mark R. Biscoe

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00467

  日期：2019.10.28

  We report the preparation of enantioenriched secondary alkylcarbastannatranes via a stereoinvertive SN2 reaction of enantioenriched alkyl mesylates and carbastannatranyl anion equivalents. Using this process, enantioenriched secondary alcohols may be converted into highly enantioenriched alkylcarbastannatranes, which are useful in stereospecific cross-coupling reactions.

  我们报告了通过对映体富集的烷基甲磺酸盐和碳原子化炔基阴离子等价物的立体转化S N 2反应制备对映体富集的仲烷基氨基甲酸酯。使用该方法，可以将对映体富集的仲醇转化为高度对映体富集的烷基碳黄烷烃，其可用于立体有择的交叉偶联反应中。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF CHIRAL 2-ARYL MORPHOLINES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 2-ARYLMORPHOLINES CHIRALES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015086495A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The invention relates to a novel process for the preparation of chiral 2-(4-aminophenyl) morpholines of the formula (I) wherein R1 is hydrogen an amino protecting group. The chiral 2-(4-aminophenyl) morpholines of the formula I are key intermediates for the preparation of compounds that have a good affinity to the trace amine associated receptors (TAARs).

  本发明涉及一种新型制备手性2-(4-氨基苯基)吗啉的方法，其化学式为(I)，其中R1是氢或氨基保护基团。式(I)中的手性2-(4-氨基苯基)吗啉是制备具有良好亲和力的痕量胺相关受体(TAARs)化合物的关键中间体。
• HEPPKE G.; MARSCHALL H.; NUERNBERG P.; OESTREICHER F.; SCHEROWSKY G., CHEM. BER., 1981, 114, NO 7, 2501-2518
  作者：HEPPKE G.、 MARSCHALL H.、 NUERNBERG P.、 OESTREICHER F.、 SCHEROWSKY G.

  DOI：——

  日期：——
• Heppke, Gerd; Marschall, Helga; Nuernberg, Peter, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 7, p. 2501 - 2518
  作者：Heppke, Gerd、Marschall, Helga、Nuernberg, Peter、Oestreicher, Feodor、Scherowsky, Guenter

  DOI：——

  日期：——