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1-hydroxy-6-phenylhex-3-en-2-one | 917575-14-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-hydroxy-6-phenylhex-3-en-2-one
英文别名
(E)-1-hydroxy-6-phenylhex-3-en-2-one
1-hydroxy-6-phenylhex-3-en-2-one化学式
CAS
917575-14-5
化学式
C12H14O2
mdl
——
分子量
190.242
InChiKey
WRBNOMFWRBLHJY-WEVVVXLNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯丙醛甲醇羟基丙酮L-脯氨酸 作用下, 反应 48.0h, 以60%的产率得到1-羟基-4-甲氧基-6-苯基己烷-2-酮
    参考文献:
    名称:
    l-脯氨酸催化一锅三组分反应合成β-烷氧基酮
    摘要:
    L-脯氨酸催化脂肪醛、酮和醇的一锅三组分反应制备β-烷氧基酮。研究了取代酮、醛和醇对反应的空间位阻效应,结果表明,使用甲基酮、α-未取代脂肪醛和甲醇的反应以 L-脯氨酸为原料时生成 β-烷氧基酮的产率最高。催化剂。讨论了反应机理。
    DOI:
    10.1055/s-2006-950184
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文献信息

  • <scp>l</scp>-Proline-Catalyzed One-Pot Three-Component Reaction for the Synthesis of β-Alkoxy Ketones
    作者:Cong-Gui Zhao、Rajasekhar Dodda
    DOI:10.1055/s-2006-950184
    日期:——
    reaction of aliphatic aldehydes, ketones, and alcohols catalyzed by L-proline. Steric effects on the reaction were studied with substituted ketones, aldehydes, and alcohols, and the results indicate that reactions employing methyl ketones, α-unsubstituted aliphatic aldehydes and methanol produce the β-alkoxy ketones in the best yields when L-proline is used as the catalyst. The reaction mechanism is discussed
    L-脯氨酸催化脂肪醛、酮和醇的一锅三组分反应制备β-烷氧基酮。研究了取代酮、醛和醇对反应的空间位阻效应,结果表明,使用甲基酮、α-未取代脂肪醛和甲醇的反应以 L-脯氨酸为原料时生成 β-烷氧基酮的产率最高。催化剂。讨论了反应机理。
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