摘要:
β 淀粉样蛋白 (Aβ) 肽和铜 (Cu) 离子均参与关键的生物过程,包括抗菌活性、突触功能调节、血管生成等。 Aβ 与 Cu 结合,可能在 Cu 运输中发挥作用。 Aβ 肽存在 C 端和 N 端不同的亚型; N 端序列的变异通过为金属离子提供不同的配位基团来影响铜的结合亲和力、结构和氧化还原活性。在人脑组织中已检测到多种 N 端亚型,包括 Aβ 1–40/42 、 Aβ 3–42 、 pEAβ 3–42 、 Aβ 4–42 、 Aβ 11–40和 pEAβ 11–40 (其中 pE 表示 N -末端焦谷氨酸)。之前的几项工作分别研究了与其中一些异构体的金属结合域结合的 Cu(I) 的亲和力和结构。然而,不同的报告值是在不同条件下收集的表观常数,因此无法进行综合比较。这里介绍的工作提供了使用 Aβ 金属结合域的模型肽(Aβ 1–16 、 Aβ 3–16 、 pEAβ 3–16 、 Aβ 4–16