isobutyl 6-bromo-1H-imidazo[4,5-b]pyridine-1-carboxylate | 1257301-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: isobutyl 6-bromo-1H-imidazo[4,5-b]pyridine-1-carboxylate
• 英文别名: 2-methylpropyl 6-bromoimidazo[4,5-b]pyridine-1-carboxylate
• CAS: 1257301-04-4
• 化学式: C₁₁H₁₂BrN₃O₂
• 分子量: 298.139
• InChiKey: YGNLFKXQDYFTSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-[[(1,1-二甲基乙基)氧基]羰基]-2,3,4,5-四氢-1,4-苯并氮杂卓-7-基]硼酸 、 isobutyl 6-bromo-1H-imidazo[4,5-b]pyridine-1-carboxylate 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以46%的产率得到1,1-dimethylethyl 7-(1-{[(2-methylpropyl)oxy]carbonyl}-1H-imidazo[4,5-b]pyridine-6-yl)-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepine-4(5H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOXAZEPINES AS INHIBITORS OF PI3K/m TOR AND METHODS OF THEIR USE AND MANUFACTURE
  [FR] BENZOXAZÉPINES COMME INHIBITEURS DE PI3K/M TOR, MÉTHODES D'UTILISATION ET DE FABRICATION BENZOXAZEPINES AS INHIBITORS OF PI3K/M TOR AND METHODS OF THEIR USE AND MANUFACTURE

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物：该发明提供了抑制、调节和/或调节P13K和/或mTOR的化合物，这些化合物在治疗哺乳动物的高增殖性疾病，如癌症，方面非常有用。该发明还提供了制备该化合物的方法，以及在治疗哺乳动物，特别是人类的高增殖性疾病中使用这些化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。例如，对PI3fC-α mTOR或两者都具有活性有助于其病理学和/或症状学的癌症包括乳腺癌、套细胞淋巴瘤、肾细胞癌、急性髓细胞白血病、慢性髓细胞白血病、NPM/ALK转化的间变性大细胞淋巴瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤、横纹肌肉瘤、卵巢癌、子宫内膜癌、宫颈癌、非小细胞肺癌、小细胞肺癌、腺癌、结肠癌、直肠癌、胃癌、肝细胞癌、黑色素瘤、胰腺癌、前列腺癌、甲状腺癌、间变性大细胞淋巴瘤、血管瘤、胶质母细胞瘤或头颈癌。

  公开号：

  WO2010138487A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-4氢-咪唑并[4,5-B]吡啶 、 氯甲酸异丁酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以96%的产率得到isobutyl 6-bromo-1H-imidazo[4,5-b]pyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOXAZEPINES AS INHIBITORS OF PI3K/m TOR AND METHODS OF THEIR USE AND MANUFACTURE
  [FR] BENZOXAZÉPINES COMME INHIBITEURS DE PI3K/M TOR, MÉTHODES D'UTILISATION ET DE FABRICATION BENZOXAZEPINES AS INHIBITORS OF PI3K/M TOR AND METHODS OF THEIR USE AND MANUFACTURE

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物：该发明提供了抑制、调节和/或调节P13K和/或mTOR的化合物，这些化合物在治疗哺乳动物的高增殖性疾病，如癌症，方面非常有用。该发明还提供了制备该化合物的方法，以及在治疗哺乳动物，特别是人类的高增殖性疾病中使用这些化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。例如，对PI3fC-α mTOR或两者都具有活性有助于其病理学和/或症状学的癌症包括乳腺癌、套细胞淋巴瘤、肾细胞癌、急性髓细胞白血病、慢性髓细胞白血病、NPM/ALK转化的间变性大细胞淋巴瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤、横纹肌肉瘤、卵巢癌、子宫内膜癌、宫颈癌、非小细胞肺癌、小细胞肺癌、腺癌、结肠癌、直肠癌、胃癌、肝细胞癌、黑色素瘤、胰腺癌、前列腺癌、甲状腺癌、间变性大细胞淋巴瘤、血管瘤、胶质母细胞瘤或头颈癌。

  公开号：

  WO2010138487A1

文献信息

• Benzoxazepines as Inhibitors of PI3K/mTOR and Methods of Their Use and Manufacture
  申请人：Aay Naing

  公开号：US20120258953A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The invention is directed to Compounds of Formula (I): the invention provides compounds that inhibit, regulate, and/or modulate P13K and/or mTOR that are useful in the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer, in mammals. This invention also provides methods of making the compound methods of using such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases in mammals, especially humans, and to pharmaceutical compositions containing such compounds. For example, cancer in which activity against PI3fC-alph mTOR, or both contributes to its pathology and/or symptomatology include breast cancer mantle cell lymphoma, renal cell carcinoma, acute myelogenous leukemia, chronic myelogenous leukemia, NPM/ALK-transformed anaplastic large cell lymphoma, diffu large B cell lymphoma, rhabdomyosarcoma, ovarian cancer, endometrial cancer, cervic cancer, non small cell lung carcinoma, small cell lung carcinoma, adenocarcinoma, col cancer, rectal cancer, gastric carcinoma, hepatocellular carcinoma, melanoma, pancreat cancer, prostate carcinoma, thyroid carcinoma, anaplastic large cell lymphoma, hemangiom glioblastoma, or head and neck cancer.

  本发明涉及化合物I式的化合物：本发明提供了一种抑制、调节和/或调节P13K和/或mTOR的化合物，其在哺乳动物中治疗增殖过度性疾病，如癌症方面非常有用。本发明还提供了制备该化合物的方法，使用这些化合物在哺乳动物中治疗增殖过度性疾病的方法，特别是人类，并提供了包含这些化合物的制药组合物。例如，对于活性针对PI3fC-alph mTOR或两者都对其病理和/或症状学产生贡献的癌症，包括乳腺癌、曼托细胞淋巴瘤、肾细胞癌、急性髓性白血病、慢性髓性白血病、NPM / ALK转化的间变性大细胞淋巴瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤、横纹肌肉瘤、卵巢癌、子宫内膜癌、宫颈癌、非小细胞肺癌、小细胞肺癌、腺癌、结肠癌、直肠癌、胃癌、肝细胞癌、黑色素瘤、胰腺癌、前列腺癌、甲状腺癌、间变性大细胞淋巴瘤、血管瘤、胶质母细胞瘤或头颈癌。
• Benzoxazepines as inhibitors of PI3K/mTOR and methods of their use and manufacture
  申请人：Aay Naing

  公开号：US08637499B2

  公开（公告）日：2014-01-28

  The invention is directed to Compounds of Formula (I): the invention provides compounds that inhibit, regulate, and/or modulate P13K and/or mTOR that are useful in the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer, in mammals. This invention also provides methods of making the compound methods of using such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases in mammals, especially humans, and to pharmaceutical compositions containing such compounds. For example, cancer in which activity against PI3fC-alph mTOR, or both contributes to its pathology and/or symptomatology include breast cancer mantle cell lymphoma, renal cell carcinoma, acute myelogenous leukemia, chronic myelogenous leukemia, NPM/ALK-transformed anaplastic large cell lymphoma, diffu large B cell lymphoma, rhabdomyosarcoma, ovarian cancer, endometrial cancer, cervic cancer, non small cell lung carcinoma, small cell lung carcinoma, adenocarcinoma, col cancer, rectal cancer, gastric carcinoma, hepatocellular carcinoma, melanoma, pancreat cancer, prostate carcinoma, thyroid carcinoma, anaplastic large cell lymphoma, hemangiom glioblastoma, or head and neck cancer.

  本发明涉及式（I）的化合物：本发明提供了抑制，调节和/或调节P13K和/或mTOR的化合物，这些化合物对于哺乳动物（特别是人类）的高增殖性疾病的治疗非常有用，例如癌症。本发明还提供制备该化合物的方法，使用这种化合物治疗哺乳动物（特别是人类）的高增殖性疾病的方法，以及含有这种化合物的制药组合物。例如，对于PI3fC-alph mTOR或两者都对其病理学和/或症状学产生影响的癌症包括乳腺癌，曼托细胞淋巴瘤，肾细胞癌，急性髓性白血病，慢性髓性白血病，NPM / ALK转化的间变性大细胞淋巴瘤，弥漫性大B细胞淋巴瘤，横纹肌肉瘤，卵巢癌，子宫内膜癌，宫颈癌，非小细胞肺癌，小细胞肺癌，腺癌，结肠癌，直肠癌，胃癌，肝细胞癌，黑色素瘤，胰腺癌，前列腺癌，甲状腺癌，间变性大细胞淋巴瘤，血管瘤，胶质母细胞瘤或头颈癌。
• BENZOXAZEPINES AS INHIBITORS OF PI3K/m TOR AND METHODS OF THEIR USE AND MANUFACTURE
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：EP2435426B1

  公开（公告）日：2013-05-22
• BENZOXAZEPINES AS INHIBITORS OF PI3K/MTOR AND METHODS OF THEIR USE AND MANUFACTURE
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：EP2640367A2

  公开（公告）日：2013-09-25
• US8637499B2
  申请人：——

  公开号：US8637499B2

  公开（公告）日：2014-01-28