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8,9,10,12-tetrahydro-2-methoxy-9,9-dimethyl-12-phenyl-11H-benzo[a]xanthen-11-one | 1355365-78-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
8,9,10,12-tetrahydro-2-methoxy-9,9-dimethyl-12-phenyl-11H-benzo[a]xanthen-11-one
英文别名
2-methoxy-9,9-dimethyl-12-phenyl-10,12-dihydro-8H-benzo[a]xanthen-11-one
8,9,10,12-tetrahydro-2-methoxy-9,9-dimethyl-12-phenyl-11H-benzo[a]xanthen-11-one化学式
CAS
1355365-78-4
化学式
C26H24O3
mdl
——
分子量
384.475
InChiKey
XLKOVONZUOCGKC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7-甲氧基-2-萘苯甲醛5,5-二甲基-1,3-环己二酮scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下, 反应 0.08h, 以90%的产率得到8,9,10,12-tetrahydro-2-methoxy-9,9-dimethyl-12-phenyl-11H-benzo[a]xanthen-11-one
    参考文献:
    名称:
    Microwave-assisted and scandium triflate catalyzed synthesis of tetrahydrobenzo[a]xanthen-11-ones
    摘要:
    Synthesis of 12-aryl-8,9,10,12-tetrahydro-benzo[a]xanthen-11-ones was achieved by one-pot condensation of beta-naphthol, substituted benzaldehydes, and 1,3-dicarbonyl compounds catalyzed by Sc(OTf)(3) under microwave irradiation in excellent isolated yields. The catalyst was recycled up to four cycles with no appreciable loss in catalytic activity. The compounds were evaluated for Src kinase activity and anticancer activity.
    DOI:
    10.1007/s00706-011-0577-4
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文献信息

  • Microwave-assisted and scandium triflate catalyzed synthesis of tetrahydrobenzo[a]xanthen-11-ones
    作者:Madharam Sudershan Rao、Bhupender S. Chhikara、Rakesh Tiwari、Amir N. Shirazi、Keykavous Parang、Anil Kumar
    DOI:10.1007/s00706-011-0577-4
    日期:2012.2
    Synthesis of 12-aryl-8,9,10,12-tetrahydro-benzo[a]xanthen-11-ones was achieved by one-pot condensation of beta-naphthol, substituted benzaldehydes, and 1,3-dicarbonyl compounds catalyzed by Sc(OTf)(3) under microwave irradiation in excellent isolated yields. The catalyst was recycled up to four cycles with no appreciable loss in catalytic activity. The compounds were evaluated for Src kinase activity and anticancer activity.
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