(4Z)-2-(2-bromoethoxy)-4-[(4-nitrophenyl)methylidene]oxolane | 1005349-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4Z)-2-(2-bromoethoxy)-4-[(4-nitrophenyl)methylidene]oxolane
• CAS: 1005349-30-3
• 化学式: C₁₃H₁₄BrNO₄
• 分子量: 328.162
• InChiKey: RSTGMUSLSPYZFB-XFFZJAGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-ethoxy-4-(4-nitrobenzylidene)tetrahydrofuran 、 2-溴乙醇 在 hexaaquairon(III) perchlorate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到(4Z)-2-(2-bromoethoxy)-4-[(4-nitrophenyl)methylidene]oxolane
  参考文献：
  名称：

  Fe3+-Catalyzed transacetalization of 2-alkoxytetrahydrofurans with alcohols

  摘要：

  The transacetalization of 2-alkoxy-4-benzylidenctetraiiydrofurans with alcohols proceeds smoothly with the aid of Fe(ClO4)(3) catalyst. The catalyst reactivity is ordered as Fe(ClO4)(3)>Zn(ClO4)2>Mg(ClO4)(2). The present transacetalization provides an entry for various 2-alkoxytetrahydrofurans, which have potential as anticancer agents. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.11.018

文献信息

• Fe3+-Catalyzed transacetalization of 2-alkoxytetrahydrofurans with alcohols
  作者：Daisetsu Yamanaka、Sei Matsunaga、Yasufumi Kawamura、Takahiro Hosokawa

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.11.018

  日期：2008.1

  The transacetalization of 2-alkoxy-4-benzylidenctetraiiydrofurans with alcohols proceeds smoothly with the aid of Fe(ClO4)(3) catalyst. The catalyst reactivity is ordered as Fe(ClO4)(3)>Zn(ClO4)2>Mg(ClO4)(2). The present transacetalization provides an entry for various 2-alkoxytetrahydrofurans, which have potential as anticancer agents. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.