N-isovaleryl-D-alanine | 119860-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-isovaleryl-D-alanine
• 英文别名: (2R)-2-[(3-Methylbutanoyl)amino]propanoic acid；(2R)-2-(3-methylbutanoylamino)propanoic acid
• CAS: 119860-23-0
• 化学式: C₈H₁₅NO₃
• 分子量: 173.212
• InChiKey: OJPSNARFDYTAEN-ZCFIWIBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-isovaleryl-D-alanine 、 (S)-(-)- α-甲基苄胺 在 二苯基膦叠氮化物 作用下， 生成 3-Methyl-N-[(R)-1-((S)-1-phenyl-ethylcarbamoyl)-ethyl]-butyramide
  参考文献：
  名称：

  (+)-Trienomycins A, B, and C: relative and absolute stereochemistry

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00176a070
• 作为产物：
  描述：

  [(5R,6E,8E,10Z,13S,14R,15R,16Z)-15,22-dihydroxy-5-methoxy-14,16-dimethyl-3-oxo-2-azabicyclo[18.3.1]tetracosa-1(23),6,8,10,16,20(24),21-heptaen-13-yl] (2R)-2-(3-methylbutanoylamino)propanoate 生成 N-isovaleryl-D-alanine
  参考文献：
  名称：

  SMITH, AMOS (III);WOOD, JOHN L.;WONG, WEICHYUN;GOULD, ALEXANDRA E.;RIZZO,+, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N0, C. 7425-7426

  摘要：

  DOI：

文献信息

• (+)-Trienomycins A, B, C, and F and (+)-Mycotrienins I and II:  Relative and Absolute Stereochemistry
  作者：Amos B. Smith、John L. Wood、Weichyun Wong、Alexandra E. Gould、Carmelo J. Rizzo、Joseph Barbosa、Kanki Komiyama、Satoshi Ōmura

  DOI：10.1021/ja961400i

  日期：1996.1.1

  The complete relative and absolute stereochemistries have been elucidated for the ansamycin antibiotics (+)-trienomycins A, B, and C and their potent antifungal congeners, the (+)-mycotrienins I and II. A new species, (+)-trienomycin F, has also been isolated and characterized. In addition, an end-game synthetic strategy for the trienomycins and mycotrienins has been developed.

  安沙霉素抗生素 (+)-三烯霉素 A、B 和 C 及其有效的抗真菌同源物 (+)-霉菌三烯素 I 和 II 的完整相对和绝对立体化学已经阐明。一个新物种，(+)-trienomycin F，也已被分离和表征。此外，还开发了三烯霉素和霉菌三烯素的最终合成策略。
• Novel peptidase inhibitors
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0356595A1

  公开（公告）日：1990-03-07

  This invention relates to analogs of peptidase substrates in which the nitrogen atom of the scissile amide bond of a partial retropeptide analog of the substrate has been replaced by a difluoromethylene moiety. These peptidase substrate analogs provide specific enzyme inhibitors for a variety of proteases, the inhibition of which exert valuable pharmacological activities and therefore have useful physiological consequences in a variety of disease states.

  这项发明涉及肽酶底物的类似物，其中底物的部分反肽类似物的可切割酰胺键的氮原子被二氟甲亚甲基取代。这些肽酶底物类似物提供了各种蛋白酶的特异性酶抑制剂，这些蛋白酶的抑制对多种蛋白酶具有有用的药理活性，因此在多种疾病状态下具有有用的生理后果。
• Substituted Morphinans and the Use Thereof
  申请人：Purdue Pharma L.P.

  公开号：US20150175571A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The application is directed to compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4a , and R 4b are defined as set forth in the specification. The invention is also directed to use of compounds of Formula I to treat disorders responsive to the modulation of one or more opioid receptors, or as synthetic intermediates. Certain compounds of the present invention are especially useful for treating pain.

  该申请涉及I式化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中R1、R2、R3、R4a和R4b如规范中所述。本发明还涉及使用I式化合物治疗对一种或多种阿片受体调节有响应的疾病，或用作合成中间体。本发明的某些化合物特别适用于治疗疼痛。
• MERRELL, DOW;SCHIRLIN, DANIEL;PELTON, JOHN TOM;TARNUS, CELINE;JUNG, MICHE+
  作者：MERRELL, DOW、SCHIRLIN, DANIEL、PELTON, JOHN TOM、TARNUS, CELINE、JUNG, MICHE+

  DOI：——

  日期：——
• US9388162B2
  申请人：——

  公开号：US9388162B2

  公开（公告）日：2016-07-12