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ethyl (methylsulfonyl)methanesulfonate | 88343-75-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl (methylsulfonyl)methanesulfonate
英文别名
Methanesulfonic acid, (methylsulfonyl)-, ethyl ester;ethyl methylsulfonylmethanesulfonate
ethyl (methylsulfonyl)methanesulfonate化学式
CAS
88343-75-3
化学式
C4H10O5S2
mdl
——
分子量
202.252
InChiKey
SJEWVQQNCSXMNO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    94.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙醇(甲基磺酰)甲烷磺酰氯三乙胺 作用下, 反应 3.0h, 以44%的产率得到ethyl (methylsulfonyl)methanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    (甲基磺酰基)甲磺酸2-氯乙基酯和相关的(甲基磺酰基)甲磺酸酯。体内抗肿瘤活性。
    摘要:
    经由亚硫中间体制备2-卤乙基和(甲基磺酰基)甲磺酸乙酯。(甲基磺酰基)甲磺酸2-氯乙基酯在体内对P388白血病具有高活性;每天以50 mg / kg的qd 1-5剂量使用该化合物治疗的大多数白血病小鼠存活超过30天,约37%存活超过60天。2-氟乙基(甲基磺酰基)甲磺酸盐在体内对P388细胞也非常有效,但毒性更高。其他(甲基磺酰基)甲磺酸酯比类似的甲磺酸酯和氯甲磺酸酯更具活性。
    DOI:
    10.1021/jm00371a019
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文献信息

  • 2-Chloroethyl (methylsulfonyl)methanesulfonate and related (methylsulfonyl)methanesulfonates. Antineoplastic activity in vivo
    作者:Y. Fulmer Shealy、Charles A. Krauth、W. Russell Laster
    DOI:10.1021/jm00371a019
    日期:1984.5
    2-Haloethyl and ethyl (methylsulfonyl)methanesulfonates were prepared via sulfene intermediates. 2-Chloroethyl (methylsulfonyl)methanesulfonate is highly active against P388 leukemia in vivo; the majority of leukemic mice treated with this compound at 50 mg/kg per day, qd 1-5, survived more than 30 days and about 37% survived for more than 60 days. 2- Fluoroethyl (methylsulfonyl)methanesulfonate is also
    经由亚硫中间体制备2-卤乙基和(甲基磺酰基)甲磺酸乙酯。(甲基磺酰基)甲磺酸2-氯乙基酯在体内对P388白血病具有高活性;每天以50 mg / kg的qd 1-5剂量使用该化合物治疗的大多数白血病小鼠存活超过30天,约37%存活超过60天。2-氟乙基(甲基磺酰基)甲磺酸盐在体内对P388细胞也非常有效,但毒性更高。其他(甲基磺酰基)甲磺酸酯比类似的甲磺酸酯和氯甲磺酸酯更具活性。
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