sodium (methylsulfonyl)methanesulfonate | 35329-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: sodium (methylsulfonyl)methanesulfonate
• 英文别名: methanesulfonyl-methanesulfonic acid; sodium salt；sodium;methylsulfonylmethanesulfonate
• CAS: 35329-86-3
• 化学式: C₂H₅O₅S₂*Na
• 分子量: 196.18
• InChiKey: FNKDLMUQVBRGKO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.46
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium (methylsulfonyl)methanesulfonate 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 反应 18.0h， 以60%的产率得到(甲基磺酰)甲烷磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  （甲基磺酰基）甲磺酸2-氯乙基酯和相关的（甲基磺酰基）甲磺酸酯。体内抗肿瘤活性。

  摘要：

  经由亚硫中间体制备2-卤乙基和（甲基磺酰基）甲磺酸乙酯。（甲基磺酰基）甲磺酸2-氯乙基酯在体内对P388白血病具有高活性；每天以50 mg / kg的qd 1-5剂量使用该化合物治疗的大多数白血病小鼠存活超过30天，约37％存活超过60天。2-氟乙基（甲基磺酰基）甲磺酸盐在体内对P388细胞也非常有效，但毒性更高。其他（甲基磺酰基）甲磺酸酯比类似的甲磺酸酯和氯甲磺酸酯更具活性。

  DOI：

  10.1021/jm00371a019

文献信息

• (Alkylsulfonyl)methanesulfonates as anticancer agents
  申请人：Southern Research Institute

  公开号：US04611074A1

  公开（公告）日：1986-09-09

  Compounds of the formula: ##STR1## wherein R is methyl or other lower alkyl group; X and X' individually are hydrogen or lower alkyl; and R' is a 2-haloethyl group or other halogenated lower alkyl group are useful in the treatment of neoplastic diseases.

  该公式化合物：##STR1## 中，R为甲基或其他较低烷基基团；X和X'分别为氢或较低烷基；R'为2-卤乙基基团或其他卤代较低烷基基团，在治疗肿瘤性疾病中是有用的。
• ——
  作者：SHEALY Y. F.、 KRAUTH C. A.

  DOI：——

  日期：——
• SHEALY, Y. FULMER;KRAUTH, CHARLES A.
  作者：SHEALY, Y. FULMER、KRAUTH, CHARLES A.

  DOI：——

  日期：——