1-(4-Chlorophenyl)-6-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-beta-carboline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: 1-(4-Chlorophenyl)-6-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-beta-carboline
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)-6-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole
• 化学式: C₁₈H₁₇ClN₂
• 分子量: 296.799
• InChiKey: MYDMZCBPIPOOQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  27.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Chlorophenyl)-6-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-beta-carboline 在 4-二甲氨基吡啶 、 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 5-溴烟腈 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(2-(2-(4-chlorobenzoyl)-5-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导氧化裂解氨基亚甲基合成 C2-羰基吲哚

  摘要：

  开发了吲哚 C2 位氨基亚甲基的光化学氧化裂解策略以合成 C2-羰基吲哚。该反应由 N1 的光化学氧化引发，随后通过从氨基亚甲基中提取氢来进行水辅助的协同 H 转移。发现溴吡啶作为光催化剂再生的氧化剂和单电子转移过程的促进剂发挥双重作用。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02292
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基色胺 、 4-氯苯甲醛 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-(4-Chlorophenyl)-6-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-beta-carboline
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导氧化裂解氨基亚甲基合成 C2-羰基吲哚

  摘要：

  开发了吲哚 C2 位氨基亚甲基的光化学氧化裂解策略以合成 C2-羰基吲哚。该反应由 N1 的光化学氧化引发，随后通过从氨基亚甲基中提取氢来进行水辅助的协同 H 转移。发现溴吡啶作为光催化剂再生的氧化剂和单电子转移过程的促进剂发挥双重作用。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02292