(E)-1-N'-[2-[5-[(dimethylamino)methyl]furan-2-yl]sulfanylethyl]-1-N-methyl-2-nitroethene-1,1-diamine;hydron;chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (E)-1-N'-[2-[5-[(dimethylamino)methyl]furan-2-yl]sulfanylethyl]-1-N-methyl-2-nitroethene-1,1-diamine;hydron;chloride
• 化学式: C12H21ClN4O3S
• 分子量: 336.84
• InChiKey: MSRUVIVFURDQSO-LBEJWNQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.57
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为试剂：
  描述：

  (5-氯吡啶-3-基)三氟甲磺酸酯 、 三乙胺 、 三甲基乙炔基硅 、 正己烷 在 碘化亚铜 、 双三苯基磷二氯化钯 氩 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 正己烷 作用下， 以 (E)-1-N'-[2-[5-[(dimethylamino)methyl]furan-2-yl]sulfanylethyl]-1-N-methyl-2-nitroethene-1,1-diamine;hydron;chloride 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-氯-5-[(三甲基甲硅烷基)乙炔基]吡啶
  参考文献：
  名称：

  Thiazolyl(pyridyl)ethyne compounds

  摘要：

  根据本发明，提供了一类新颖的杂环化合物。该发明的化合物包含一种取代的、不饱和的五、六或七元杂环环，其中至少包括一个氮原子和至少一个碳原子。该环还包括三、四或五个独立选择的碳、氮、硫和氧原子。该杂环环在靠近环氮原子的环位上至少有一个取代基。该环的强制性取代基包括一种基团（B），通过碳-碳双键、碳-碳三键或偶氮基与杂环环连接。该强制性取代基位于环氮原子的旁边。发明的化合物具有各种各样的用途。例如，杂环化合物可以通过作为神经系统受体的激动剂和拮抗剂来调节生理过程。发明的化合物也可以作为杀虫剂和杀菌剂。含有发明化合物的药物组合物也具有广泛的用途。

  公开号：

  US06774138B2