7-溴-4-甲基-3,4-二氢-2H-吡啶并[3,2-b][1,4]噁嗪 | 910037-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 7-溴-4-甲基-3,4-二氢-2H-吡啶并[3,2-b][1,4]噁嗪
• 英文名称: 7-bromo-4-methyl-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazine
• 英文别名: 7-bromo-4-methyl-2,3-dihydropyrido[3,2-b][1,4]oxazine
• CAS: 910037-14-8
• 化学式: C₈H₉BrN₂O
• 分子量: 229.076
• InChiKey: KPGNYZHIKPSZMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.550±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  25.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-溴-4-甲基-3,4-二氢-2H-吡啶并[3,2-b][1,4]噁嗪 、 联硼酸频那醇酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 4-甲基-3,4-二氢-2H-吡啶并[3,2-b][1,4]噁嗪-7-硼酸频那醇酯
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOPYRIDINES AND IMIDAZOPYRAZINES AS LSD1 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及咪唑并[1,5-a]吡啶和咪唑并[1,5-a]吡嗪衍生物，这些衍生物是LSD1抑制剂，在治疗癌症等疾病中有用。

  公开号：

  US20160009712A1
• 作为产物：
  描述：

  碘甲烷 、 7-溴-3,4-二氢-2H-吡啶并[3,2-b]-1,4-噁嗪 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7-溴-4-甲基-3,4-二氢-2H-吡啶并[3,2-b][1,4]噁嗪
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS AS NADPH OXIDASE INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及新化合物，其药物组成以及它们用于治疗和/或预防与烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶（NADPH氧化酶）相关的疾病或症状。

  公开号：

  EP3628669A1
• 作为试剂：
  描述：

  (R)-2-苄基丁二酸 4-叔丁酯 、 N-methyl-4-(2-(4-methyl-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-7-yl)phenyl)thiazol-2-amine 在 7-溴-4-甲基-3,4-二氢-2H-吡啶并[3,2-b][1,4]噁嗪 、 2l 作用下， 生成 (R)-3-benzyl-4-(methyl(4-(2-(4-methyl-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-7-yl)phenyl)thiazol-2-yl)amino)-4-oxobutanoic acid 、
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHODS FOR USE IN TREATING METABOLIC DISORDERS

  摘要：

  本发明涉及式（I）的新化合物及其在治疗代谢性疾病方面的应用。

  公开号：

  US20110230477A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS LSD1 INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20160289238A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  The present invention is directed to compounds of Formula I which are LSD1 inhibitors useful in the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及一种具有化学式I的化合物，这些化合物是LSD1抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。
• Design and Synthesis of Fused Pyridine Building Blocks for Automated Library Generation
  作者：Helena Mora‐Radó、Werngard Czechtizky、María Méndez、Joseph P. A. Harrity

  DOI：10.1002/cmdc.202000852

  日期：2021.1.19

  We demonstrate that a diboration‐electrocyclization sequence provides access to a range of pyridine‐fused, small‐molecule boronic ester building blocks, and that these are amenable to high‐throughput synthesis leading to biaryl and ether‐linked compound libraries. Moreover, the implementation of an integrated physicochemical and ADME profiling workflow allows accelerated design of novel lead compounds

  我们证明了二硼化-电环化序列可以访问一系列吡啶稠合的小分子硼酸酯结构单元，并且这些结构单元适用于高通量合成，从而产生联芳基和醚连接的化合物库。此外，整合物理化学和 ADME 分析工作流程的实施允许加速设计用于药物发现项目的新型先导化合物。
• [EN] OXALAMIDE HETEROBYCYCLIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH STING ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS OXALAMIDE HÉTÉROBYCYCLIQUES ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT D'AFFECTIONS ASSOCIÉES À UNE ACTIVITÉ DE STING
  申请人：IFM DUE INC

  公开号：WO2021067805A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  This disclosure features chemical entities (e.g., a compound or a pharmaceutically acceptable salt, and/or hydrate, and/or cocrystal, and/or drug combination of the compound) that inhibit (e.g., antagonize) Stimulator of Interferon Genes (STING). Said chemical entities are useful, e.g., for treating a condition, disease or disorder in which increased (e.g., excessive) STING activation (e.g., STING signaling) contributes to the pathology and/or symptoms and/or progression of the condition, disease or disorder (e.g., cancer) in a subject (e.g., a human). This disclosure also features compositions containing the same as well as methods of using and making the same.

  本公开涉及化学实体（例如，化合物或药用盐，和/或水合物，和/或共晶，和/或化合物的药物组合），其抑制（例如，拮抗）干扰素基因激活器（STING）。所述化学实体可用于治疗条件、疾病或障碍，其中增加（例如，过度）STING激活（例如，STING信号传导）对主体（例如，人类）的病理和/或症状和/或疾病或障碍的进展有贡献。本公开还涉及含有相同化学实体的组合物，以及使用和制备这些组合物的方法。
• Imidazopyridines and imidazopyrazines as LSD1 inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10640503B2

  公开（公告）日：2020-05-05

  The present invention is directed to imidazo[1,5-a]pyridine and imidazo[1,5-a]pyrazine derivatives of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are LSD1 inhibitors useful in the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及式 I 的咪唑并[1,5-a]吡啶和咪唑并[1,5-a]吡嗪衍生物或其药学上可接受的盐，它们是治疗癌症等疾病的 LSD1 抑制剂。
• Heterocyclic compounds as LSD1 inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10800779B2

  公开（公告）日：2020-10-13

  The present invention is directed to compounds of Formula I which are LSD1 inhibitors useful in the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及式 I 的化合物，它们是治疗癌症等疾病的 LSD1 抑制剂。