4-chloro-N-methyl-3-(trifluoromethyl)aniline | 42265-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-N-methyl-3-(trifluoromethyl)aniline
• CAS: 42265-69-0
• 化学式: C₈H₇ClF₃N
• mdl: MFCD11132239
• 分子量: 209.598
• InChiKey: JROALZWBRUFSCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-N-methyl-3-(trifluoromethyl)aniline 在 sodium hydroxide 作用下， 210.0 ℃ 、8.83 MPa 条件下， 生成 bis-(4-dimethylamino-phenyl)-(4-dimethylamino-2-trifluoromethyl-phenyl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Inukai et al., Kogyo Kagaku zasshi / Journal of the Society of Chemical Industry, 1957, vol. 60, p. 1329

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基三氟甲苯 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 4-chloro-N-methyl-3-(trifluoromethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Inukai et al., Kogyo Kagaku zasshi / Journal of the Society of Chemical Industry, 1957, vol. 60, p. 1329

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] INDOLE AND INDAZOLE CYANOCINNAMATE COMPOUNDS AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS INDOLE ET INDAZOLE CYANOCINNAMATE ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：UNIV MINNESOTA

  公开号：WO2017196936A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  Disclosed are Indole and Indazole cyanocinnamate compounds, method for preparing these compounds, and methods for treating cancer.

  揭示了吲哚和吲唑蓝基肉桂酸酯化合物，制备这些化合物的方法，以及治疗癌症的方法。
• [EN] SORAFENIB ANALOGS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANALOGUES DE SORAFENIB ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2015051149A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  The present invention provides, inter alia, compounds according to formula I. Also provided are pharmaceutical compositions and kits containing such compounds. Methods for using such compounds, compositions, and kits for treating a subject having system xc-, dysregulation for activating ferroptosis, for inhibiting system xc- in a cell, and for monitoring treatment of a subject having system xc- dysregulation are provided as well.

  本发明提供了根据式I的化合物，还提供了含有这种化合物的药物组合物和试剂盒。还提供了使用这种化合物、组合物和试剂盒治疗具有系统xc-失调以激活铁死亡、在细胞中抑制系统xc-以及监测具有系统xc-失调的受试者治疗的方法。
• [EN] CYANOPYRROLIDINE DERIVATIVES WITH ACTIVITY AS INHIBITORS OF USP30<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYANOPYRROLIDINE AYANT UNE ACTIVITÉ EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'USP 30
  申请人：MISSION THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2018060689A1

  公开（公告）日：2018-04-05

  The present invention relates to substituted-cyanopyrrolidines of Formula (I) with activity as inhibitors of deubiquitilating enzymes, in particular, ubiquitin C-terminal hydrolase 30 or ubiquitin specific peptidase 30 (USP30), having utility in a variety of therapeutic areas including cancer and conditions involving mitochondrial dysfunction. (I)

  本发明涉及一种具有抑制去泛素化酶活性的Formula(I)的替代氰基吡咯烷化合物，特别是泛素C-末端水解酶30或泛素特异性肽酶30（USP30），在包括癌症和涉及线粒体功能障碍在内的各种治疗领域具有实用性。
• Process for the Preparation of a RAF Kinase Inhibitor and Intermediates for Use in the Process
  申请人：Rao Dharmaraj Ramachandra

  公开号：US20100311980A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  There is provided a process for preparing sorafenib or a salt thereof comprising the use of a compound of formula (A) wherein R′ is selected from the group consisting of hydrogen, —C(O)OA, —C(O)CX 3 , —C(O)NH 2 , —C(O)—NHOH or There is also provided intermediate compounds of general formula (A), N-methyl-4-(4-ureidophenoxy)picolinamide, 4-(2-(methylcarbamoyl)pyridin-4-yloxy)phenylcarbamate derivative and N-methyl-4-(4-(2,2,2-trihaloacetamido)phenoxy)picolinamide, processes for their preparation and their use in the preparation of sorafenib.

  提供了一种制备索拉非尼或其盐的方法，包括使用公式（A）的化合物，其中R′从氢、—C（O）OA、—C（O）CX3、—C（O）NH2、—C（O）—NHOH等组成的群体中选择。还提供了一般式（A）的中间化合物，N-甲基-4-(4-脲基苯氧基)吡啶酰胺，4-(2-(甲基氨甲酰)吡啶-4-氧基)苯基氨甲酸酯衍生物和N-甲基-4-(4-(2,2,2-三卤乙酰胺基)苯氧基)吡啶酰胺，以及它们的制备方法和在制备索拉非尼中的应用。
• 一种N-取代脲类化合物及其制备方法和应用
  申请人：中国医学科学院医药生物技术研究所

  公开号：CN114349707A

  公开（公告）日：2022-04-15

  本发明提供了一种N‑取代脲类化合物及其制备方法和应用，属于药物制备技术领域。本发明提供了一种N‑取代脲类化合物，该类化合物对革兰阳性菌，尤其是对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(Methicillin‑resistant Staphylococcus aureus，MRSA)、屎肠球菌和粪肠球菌具有较好的抑制作用。本发明还提供了上述技术方案所述N‑取代脲类化合物的制备方法，本发明的制备方法简单，操作方便、收率高。