3-[2-(4-Chloro-phenyl)-thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6-yl]-chromen-2-one | 78765-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-[2-(4-Chloro-phenyl)-thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6-yl]-chromen-2-one
• 英文别名: 3-[2-(4-Chlorophenyl)-[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6-yl]chromen-2-one；3-[2-(4-chlorophenyl)-[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6-yl]chromen-2-one
• CAS: 78765-55-6
• 化学式: C₁₉H₁₀ClN₃O₂S
• 分子量: 379.826
• InChiKey: ZLRLAWQUCJMXPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(4-氯苯基)-2,4-二氢-[1,2,4]-三唑-3-硫酮 、 3-(溴乙酰基)香豆素 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以50%的产率得到3-[2-(4-Chloro-phenyl)-thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6-yl]-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  部分3-杂环取代香豆素的合成及生物学特性

  摘要：

  2-巯基苯并咪唑和3-苯基-5-巯基-s-三唑与3-（溴乙酰基）香豆素反应得到稠合噻唑。抗炎研究表明，在苯环的对位引入硝基在很大程度上增强了活性。还测试了抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140511

文献信息

• Synthesis and Biological Properties of Some 3-Heterocyclic Substituted Coumarins
  作者：Manohar V. Kulkarni、Vemanna D. Patil、Vasant N. Biradar、Siddaiah Nanjappa

  DOI：10.1002/ardp.19813140511

  日期：——

  2‐Mercaptobenzimidazoles and 3‐phenyl‐5‐mercapto‐s‐triazoles have been reacted with 3‐(bromoacetyl)coumarin to get the fused thiazoles. Antiinflammatory studies indicate that the introduction of a nitro group at the para position of the phenyl ring enhances the activity to a great extent. Antibacterial and antifungal activities were also tested.

  2-巯基苯并咪唑和3-苯基-5-巯基-s-三唑与3-（溴乙酰基）香豆素反应得到稠合噻唑。抗炎研究表明，在苯环的对位引入硝基在很大程度上增强了活性。还测试了抗菌和抗真菌活性。