7-溴-5-甲基-1H-吲唑 | 885272-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 7-溴-5-甲基-1H-吲唑
• 英文名称: 7-bromo-5-methyl-1H-indazole
• CAS: 885272-97-9
• 化学式: C₈H₇BrN₂
• 分子量: 211.061
• InChiKey: NCFBKDULJLGGSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-溴-5-甲基-1H-吲唑 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 碘 、 三乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 105.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 26.0h， 生成 methyl 7-(benzylthio)-5-methyl-1H-indazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS LIPOAMIDE DEHYDROGENASE
  [FR] INHIBITEURS DE LA LIPOAMIDE DÉSHYDROGÉNASE DE MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS

  摘要：

  本发明涉及用于抑制脂肪酰胺脱氢酶（Lpd）的化合物和治疗结核病的方法。

  公开号：

  WO2022150574A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4,6-二甲基苯胺 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以7.29%的产率得到7-溴-5-甲基-1H-吲唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS LIPOAMIDE DEHYDROGENASE
  [FR] INHIBITEURS DE LA LIPOAMIDE DÉSHYDROGÉNASE DE MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS

  摘要：

  本发明涉及用于抑制脂肪酰胺脱氢酶（Lpd）的化合物和治疗结核病的方法。

  公开号：

  WO2022150574A1

文献信息

• Pyrrolopyridine kinase inhibiting compounds
  申请人：Dong Han-Qing

  公开号：US20070129364A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  Compounds represented by Formula (I): or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, are inhibitors of least one of the Abl, Aurora-A, Blk, c-Raf, cSRC, Src, PRK2, FGFR3, Flt3, Lck, Mek1, PDK-1, GSK3β, EGFR, p70S6K, BMX, SGK, CaMKII, Tie-2, IGF-1R, Ron, Met, and KDR kinases in animals, including humans, for the treatment and/or prevention of various diseases and conditions such as cancer.

  由式（I）表示的化合物或其立体异构体或其药用可接受的盐，是对动物中至少一种Abl、Aurora-A、Blk、c-Raf、cSRC、Src、PRK2、FGFR3、Flt3、Lck、Mek1、PDK-1、GSK3β、EGFR、p70S6K、BMX、SGK、CaMKII、Tie-2、IGF-1R、Ron、Met和KDR激酶的抑制剂，包括人类，用于治疗和/或预防癌症等各种疾病和病况。
• [EN] INHIBITORS OF (ALPHA-V)(BETA-6) INTEGRIN<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRINE (ALPHA-V)(BÊTA-6)
  申请人：MORPHIC THERAPEUTIC INC

  公开号：WO2020047208A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  Disclosed are small molecule inhibitors of ανβ6 integrin, and methods of using them to treat a number of diseases and conditions. Applicants have discovered novel ανβ6 integrin inhibitor compounds and evaluated the possession, performance and utility of representative examples of such compounds, both for biochemical potency (e.g., using the assay of Example 7 to evaluate fluorescence polarization assays of compounds for ανβ6 binding) and in vitro permeability properties (e.g., using the assay of Example 8 to evaluate MDCK permeability).

  本申请公开了ανβ6整合素的小分子抑制剂，以及使用它们治疗多种疾病和症状的方法。申请人发现了新型的ανβ6整合素抑制剂化合物，并评估了这些化合物的代表性示例的拥有、性能和效用，既用于生化效力（例如，利用示例7的测定来评估化合物的荧光极化测定对ανβ6结合的作用），也用于体外渗透性能（例如，利用示例8的测定来评估MDCK的渗透性）。
• [EN] PYRROLOPYRIDINE KINASE INHIBITING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBANT LES PYRROLOPYRIDINE KINASES
  申请人：OSI PHARM INC

  公开号：WO2007067537A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  [EN] Compounds represented by Formula (I): or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, are inhibitors of least one of the Ab1, Aurora-A, BIk, c-Raf, cSRC, Src, PRK2, FGFR3, Flt3, Lck, Mekl, PDK-1, GSK3ß, EGFR, p70S6K, BMX, SGK, CaMKII, Tie-2, IGF-IR, Ron, Met, and KDR kinases in animals, including humans, for the treatment and/or prevention of various diseases and conditions such as cancer.
  [FR] Les composés représentés par la formule (I) : ou leurs stéréoisomères ou leurs sels pharmaceutiquement acceptables sont des inhibiteurs de l'une au moins des kinases Ab1, Aurora-A, BIk, c-Raf, cSRC, Src, PRK2, FGFR3, Flt3, Lck, Mekl, PDK-1, GSK3ß, EGFR, p70S6K, BMX, SGK, CaMKII, Tie-2, IGF-IR, Ron, Met et KDR chez les animaux, y compris l'homme, pour le traitement et/ou la prévention de diverses maladies et conditions telles que le cancer.
• [EN] INHIBITORS OF MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS LIPOAMIDE DEHYDROGENASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA LIPOAMIDE DÉSHYDROGÉNASE DE MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS
  申请人：UNIV CORNELL

  公开号：WO2022150574A1

  公开（公告）日：2022-07-14

  Disclosed are compounds for inhibiting lipoamide dehydrogenase (Lpd), and methods of treating tuberculosis.

  本发明涉及用于抑制脂肪酰胺脱氢酶（Lpd）的化合物和治疗结核病的方法。