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3-(2-m-Tolyl-thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6-yl)-chromen-2-one | 78765-56-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(2-m-Tolyl-thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6-yl)-chromen-2-one
英文别名
3-[2-(3-Methylphenyl)-[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6-yl]chromen-2-one;3-[2-(3-methylphenyl)-[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6-yl]chromen-2-one
3-(2-m-Tolyl-thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6-yl)-chromen-2-one化学式
CAS
78765-56-7
化学式
C20H13N3O2S
mdl
——
分子量
359.408
InChiKey
QZBNGRPXNYOXIM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    84.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(溴乙酰基)香豆素5-(3-甲基苯基)-4H-1,2,4-噻唑-3-硫醇乙醇 为溶剂, 反应 8.0h, 以44%的产率得到3-(2-m-Tolyl-thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6-yl)-chromen-2-one
    参考文献:
    名称:
    部分3-杂环取代香豆素的合成及生物学特性
    摘要:
    2-巯基苯并咪唑和3-苯基-5-巯基-s-三唑与3-(溴乙酰基)香豆素反应得到稠合噻唑。抗炎研究表明,在苯环的对位引入硝基在很大程度上增强了活性。还测试了抗菌和抗真菌活性。
    DOI:
    10.1002/ardp.19813140511
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