3,3-dimethyl-9,10,11,11a-tetrahydro-3H,7aH-4,7,8-trioxa-benzo[c]fluorene | 1072895-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3,3-dimethyl-9,10,11,11a-tetrahydro-3H,7aH-4,7,8-trioxa-benzo[c]fluorene
• 英文别名: 5,5-Dimethyl-6,11,13-trioxatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-1(10),2(7),3,8-tetraene
• CAS: 1072895-49-8
• 化学式: C₁₆H₁₈O₃
• 分子量: 258.317
• InChiKey: ITSSFZKOVVJDJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimethyl-9,10,11,11a-tetrahydro-3H,7aH-4,7,8-trioxa-benzo[c]fluorene 在 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 3,3-dimethyl-2,3,9,10,11,11a-hexahydro-1H,7aH-4,7,8-trioxabenzo[c]fluorene
  参考文献：
  名称：

  具有抗分枝杆菌活性的呋喃并[3,2- f ]苯并二氢呋喃的多样性导向合成

  摘要：

  我们先前报道了4-（7,7-二甲基-7 H-呋喃[3,2 - f ] chromen-2-yl）吡啶的合成和抗分枝杆菌活性。从这个结果，我们试图设计对相关结构的简单合成途径，以允许制备各种类似物。研究了两种方法。由3-（2-溴-7,7-二甲基-8,9-二氢-7 H-呋喃[3,2 - f ]铬-1-基）丙基乙酸酯，我们通过Suzuki-Miyaura制备2-芳基化的衍生物这种含溴化合物与各种芳基硼酸酯之间的反应。此外，甚至更简单，我们制备的（（6-羟基- 2,2,7,8四甲基-5-基）甲基）三苯基鏻盐通过2,2,5,7,8-五甲基苯并吡喃-6-醇的选择性溴化反应。从该盐开始，与一系列活化酸进行两步维蒂希反应，可以快速制备许多类似物。这些化合物对牛分枝杆菌和结核分枝杆菌生长的影响的生物学评估指出，所制得的化合物之一的抗分枝杆菌特性提高了四倍。然而，在相同浓度范围内，许多抑制结核分枝杆菌生长的类似物在0

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.01.017
• 作为产物：
  描述：

  6-hydroxy-3,4,4a,9a-tetrahydro-2H-benzofuro[2,3-b]pyran-5-carbaldehyde 、 异丁烯 在 ytterbium(III) triflate 、 原甲酸三甲酯 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到3,3-dimethyl-9,10,11,11a-tetrahydro-3H,7aH-4,7,8-trioxa-benzo[c]fluorene
  参考文献：
  名称：

  A new synthetic access to furo[3,2-f]chromene analogues of an antimycobacterial

  摘要：

  From the structure of 3,3-dimethyl-3H-benzofuro[3,2-f][1]-benzopyran, a selective in vitro inhibitor of mycobacterial growth, we have undertaken a structure-activity relationship investigation. We wish to report here our results on the use of [2+3] cycloadditions between 2-formylbenzoquinone and various enol derivatives to give various 4-formyl-5-hydroxy benzofurans. In the next step, an ytterbium triflate-catalysed reaction with 2-methylpropene allowed the preparation of various original furo[3,2-f]chromenes derivatives. Their biological evaluation on the growth of Mycobacterium smegmatis as well as Mycobacterium tuberculosis pointed out that some analogues were four times more active than the initial hit. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.06.057

文献信息

• [EN] PYRANODIBENZOFURAN DERIVATIVES WITH ANTIFUNGAL AND ANTIBACTERIAL ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRANODIBENZOFURANE PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ ANTIFONGIQUE ET ANTIBACTÉRIENNE
  申请人：PASTEUR INSTITUT

  公开号：WO2007039609A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  [EN] Compound of the general formula (I): and in particular compounds of formula (II), (III), (IV), their process of preparation and their use as medicament for the treatment of fungal or bacterial infections, in particular mycobacterial infection.
  [FR] La présente invention a pour objet un composé de formule générale (I) : et en particulier les composés de formule (II), (III), (IV), leur procédé de synthèse et leur emploi en tant que médicament dans le traitement d'infections fongiques ou bactériennes, en particulier d'une infection mycobactérienne.
• A new synthetic access to furo[3,2-f]chromene analogues of an antimycobacterial
  作者：Luke Alvey、Soizic Prado、Valérie Huteau、Brigitte Saint-Joanis、Sylvie Michel、Michel Koch、Stewart T. Cole、François Tillequin、Yves L. Janin

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.06.057

  日期：2008.9

  From the structure of 3,3-dimethyl-3H-benzofuro[3,2-f][1]-benzopyran, a selective in vitro inhibitor of mycobacterial growth, we have undertaken a structure-activity relationship investigation. We wish to report here our results on the use of [2+3] cycloadditions between 2-formylbenzoquinone and various enol derivatives to give various 4-formyl-5-hydroxy benzofurans. In the next step, an ytterbium triflate-catalysed reaction with 2-methylpropene allowed the preparation of various original furo[3,2-f]chromenes derivatives. Their biological evaluation on the growth of Mycobacterium smegmatis as well as Mycobacterium tuberculosis pointed out that some analogues were four times more active than the initial hit. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Diversity-oriented synthesis of furo[3,2-f]chromanes with antimycobacterial activity
  作者：Luke Alvey、Soizic Prado、Brigitte Saint-Joanis、Sylvie Michel、Michel Koch、Stewart T. Cole、François Tillequin、Yves L. Janin

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.01.017

  日期：2009.6

  and even more simple, we prepared the ((6-hydroxy-2,2,7,8-tetramethylchroman-5-yl)methyl)triphenylphosphonium salt via a selective bromination of 2,2,5,7,8-pentamethylchroman-6-ol. From this salt, a two stage Wittig reaction with an array of activated acids allowed the quick preparation of many analogues. The biological evaluation of the effect of these compounds on the growth of Mycobacterium bovis

  我们先前报道了4-（7,7-二甲基-7 H-呋喃[3,2 - f ] chromen-2-yl）吡啶的合成和抗分枝杆菌活性。从这个结果，我们试图设计对相关结构的简单合成途径，以允许制备各种类似物。研究了两种方法。由3-（2-溴-7,7-二甲基-8,9-二氢-7 H-呋喃[3,2 - f ]铬-1-基）丙基乙酸酯，我们通过Suzuki-Miyaura制备2-芳基化的衍生物这种含溴化合物与各种芳基硼酸酯之间的反应。此外，甚至更简单，我们制备的（（6-羟基- 2,2,7,8四甲基-5-基）甲基）三苯基鏻盐通过2,2,5,7,8-五甲基苯并吡喃-6-醇的选择性溴化反应。从该盐开始，与一系列活化酸进行两步维蒂希反应，可以快速制备许多类似物。这些化合物对牛分枝杆菌和结核分枝杆菌生长的影响的生物学评估指出，所制得的化合物之一的抗分枝杆菌特性提高了四倍。然而，在相同浓度范围内，许多抑制结核分枝杆菌生长的类似物在0