N-[2-[3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]propoxy]-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methanesulfonamide | 1534377-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-[3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]propoxy]-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methanesulfonamide
• CAS: 1534377-93-9
• 化学式: C₂₄H₃₄BNO₇S
• 分子量: 491.413
• InChiKey: FOWOIMKGARKRIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-3-(1-(3-fluorobenzyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-tosyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 、 N-[2-[3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]propoxy]-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methanesulfonamide 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.59h， 以41%的产率得到N-(5-(3-(1-(3-fluorobenzyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-tosyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-2-(3-((4-methoxybenzyl)oxy)propoxy)phenyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-(PYRAZOLYL)-1H-PYRROLO[2,3-b]PYRIDINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 3-(PYRAZOLYL)-1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  本申请涉及一种新型的3-(吡唑基)-lH-吡咯并[2,3-b]吡啶衍生物，其化学式为(I)，作为蛋白激酶抑制剂。该发明特别涉及化合物的化学式(I)、化合物的制备以及其药物组成。该发明还涉及药用可接受的盐和组合物，包括所述新型的3-(吡唑基)-lH-吡咯并[2,3-b]吡啶衍生物及其在治疗各种疾病中的应用。

  公开号：

  WO2014006554A1