1-tert-butyl 2-ethyl pyridine-1,2(6H)-dicarboxylate | 1073610-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-tert-butyl 2-ethyl pyridine-1,2(6H)-dicarboxylate
• 英文别名: 1-O-tert-butyl 6-O-ethyl 2H-pyridine-1,6-dicarboxylate
• CAS: 1073610-90-8
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₄
• 分子量: 253.298
• InChiKey: GWCIKZWTOLXHLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (2R,3S)-1-tert-butyl 2-ethyl 3-acetoxy-2,3-dihydropyridine-1,2(6H)-dicarboxylate 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 反应 0.17h， 以60%的产率得到(2R,3S)-1-tert-butyl 2-ethyl 2,3-dihydro-3-hydroxypyridine-1,2(6H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  等同于5-氮杂吡喃糖醛酸的羟基哌酸衍生物的两种对映体的合成及其对糖苷酶的抑制活性。

  摘要：

  我们已经合成了对应于糖醛酸的5-氮杂衍生物的3-羟基-和3,4,5-三羟基哌酸衍生物，并评估了它们对包括β-葡萄糖醛酸苷酶在内的各种糖苷酶的抑制活性。选择化合物4和5作为合成3,4,5-三羟基哌酸和3-羟基哌酸以及3-羟基贝白蛋白（从有毒蘑菇中分离出的独特天然产物）的常用中间体。N-Boc-烯丙基甘氨酸衍生物与丙烯醛的交叉羟醛缩合反应，然后进行闭环易位，得到非对映异构体混合物的4和5，可以通过硅胶柱色谱法分离。通过使用脂肪酶催化的动力学拆分，可以合成3,4,5-三羟基和3-羟基哌酸的L-异构体和D-异构体。所测试的化合物均未显示出对α-和β-葡糖苷酶的抑制活性。另一方面，发现L-23和L-29对β-葡糖醛酸糖苷酶具有有效的抑制活性。另外，有趣的是，一些糖醛酸型的氮杂糖衍生物显示出对β-N-乙酰氨基葡糖苷酶的中等抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.06.016

文献信息

• [EN] 5HT2C RECEPTOR AGONISTS FOR THE TREATMENT OF DIABETES AND OBESITY<br/>[FR] AGONISTES DU RECEPTEUR 5HT2C POUR LE TRAITEMENT DU DIABETE ET DE L'OBESITE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005000849A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The present invention refers to chemical compounds of formula (I), as well as pharmaceutically acceptable salts, esters and produgs thereof, wherein R1 to R5 have the significance given in claim 1. They can be used for the preparation of medicaments.

  本发明涉及公式(I)的化学化合物，以及药用可接受的盐、酯和前药，其中R1至R5的含义如权利要求1中所述。它们可用于制备药物。
• 5HT2c receptor agonists
  申请人：Blench Jonathan Toby

  公开号：US20050026925A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  The present invention provides piperazine derivatives of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R 1 to R 5 have the significance given in the description. They can be used for the treatment of obesity.

  本发明提供了式（I）的哌嗪衍生物，以及其药学上可接受的盐和酯，其中R1到R5具有描述中给出的含义。它们可用于治疗肥胖症。
• 5HT2C RECEPTOR AGONISTS FOR THE TREATMENT OF DIABETES AND OBESITY
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1641796A1

  公开（公告）日：2006-04-05
• AZAINDOLE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1966199A1

  公开（公告）日：2008-09-10
• US7208494B2
  申请人：——

  公开号：US7208494B2

  公开（公告）日：2007-04-24