2,3,4-Trihydrodibenzo<1,5>dithionin | 23019-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,3,4-Trihydrodibenzo<1,5>dithionin
• 英文别名: 1,5-Dithia-<5,0>-orthocyclophan；8,12-Dithiatricyclo[11.4.0.02,7]heptadeca-1(17),2,4,6,13,15-hexaene
• CAS: 23019-53-6
• 化学式: C₁₅H₁₄S₂
• 分子量: 258.408
• InChiKey: BRPCPTRNATUCIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4-Trihydrodibenzo<1,5>dithionin 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到2,3,4-Trihydrodibenzo<1,5>dithionin-S-oxide
  参考文献：
  名称：

  4 H -dinaphtho [2,1- f：1'，2'- h ] [1,5] dithionin- S， S'-四氧化物：制备，结构鉴定和分子内[2 + 2]易光环化

  摘要：

  描述了化合物1的制备，溶液中的构象研究以及通过光化学分子内[2 + 2]-环加成意外地容易地重排为2：已通过NMR和X射线衍射研究了这些化合物的结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85750-1
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-dimercaptobiphenyl 、 1,3-二溴丙烷 生成 2,3,4-Trihydrodibenzo<1,5>dithionin
  参考文献：
  名称：

  衍生自二苯并-和1,1'-二萘并-2,2'-二硫代丙烯的C 2对称手性烯丙基阴离子的产生和重排

  摘要：

  由4 H -dinaphtho [2,1- f：1'，2'- h ] [1,5] dithionin（6）和2-乙烯基-dinaphtho [2,1- d：1'，2生成的烯丙基阴离子′ -f ] [1，（8）均重排为硫醇盐10，其进一步与水或甲基碘反应，分别得到9或12。4 H-二苯并[ f，h ] [1,5]二硫精的阴离子表现出相似的行为（15）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92304-9

文献信息

• Generation and rearrangement of C2-symmetric chiral allyl anions derived from dibenzo- and 1,1′-dinaphtho-2,2′-dithiopropenes
  作者：Antonio Dore、Sergio Cossu、Ottorino De Lucchi、Giovanni Valle

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92304-9

  日期：1991.1

  The allyl anions generated from 4H-dinaphtho[2,1-f:1′,2′-h][1,5]dithionin (6) and 2-ethenyl-dinaphtho[2,1-d:1′,2′-f][1, (8) rearranged both to the thiolate 10 which further reacted with water or methyl iodide to afford 9 or 12 respectively. A similar behavior was exhibited by the anion of 4H-dibenzo[f,h][1,5]dithionin (15).

  由4 H -dinaphtho [2,1- f：1'，2'- h ] [1,5] dithionin（6）和2-乙烯基-dinaphtho [2,1- d：1'，2生成的烯丙基阴离子′ -f ] [1，（8）均重排为硫醇盐10，其进一步与水或甲基碘反应，分别得到9或12。4 H-二苯并[ f，h ] [1,5]二硫精的阴离子表现出相似的行为（15）。
• 4H-dinaphtho[2,1-f:1′,2′-h][1,5]dithionin-S,S′-tetroxide: Preparation, structure elucidation and facile intramolecular [2+2]-photocyclization
  作者：Sergio Cossu、Antonio Dore、Ottorino De Lucchi、Vittorio Lucchini、Giovanni Valle

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85750-1

  日期：1993.1

  The preparation of compound 1, a conformational study in solution and the unexpectedly facile rearrangement into 2 via photochemical intramolecular [2+2]-cycloaddition is described: the structure of these compounds have been investigated by NMR and X-ray diffraction.

  描述了化合物1的制备，溶液中的构象研究以及通过光化学分子内[2 + 2]-环加成意外地容易地重排为2：已通过NMR和X射线衍射研究了这些化合物的结构。