4-(6-methylpyridine-3-sulfonyl)aniline | 1541194-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(6-methylpyridine-3-sulfonyl)aniline
• 英文别名: 4-(6-methylpyridine-3-sulfonyl)phenylamine；4-[(6-Methyl-3-pyridinyl)sulfonyl]benzenamine；4-(6-methylpyridin-3-yl)sulfonylaniline
• CAS: 1541194-10-8
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 248.305
• InChiKey: FDWXWVIEGIOYCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-methylpyridine-3-sulfonyl)aniline 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-[4-(6-methylpyridine-3-sulfonyl)phenyl]-3-(1H-pyrazol-4-ylmethyl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE ACTIVATORS OF NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFERASE (NAMPT) AND USES THEREOF
  [FR] ACTIVATEURS À PETITES MOLÉCULES DE NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFÉRASE (NAMPT) ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了尼古丁酰胺磷酸核糖转移酶（NAMPT）的小分子激活剂，包括这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  WO2018132372A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-甲基吡啶 在 正丁基锂 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 4-(6-methylpyridine-3-sulfonyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOPROPYL AMIDE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'AMIDE CYCLOPROPYLE

  摘要：

  本发明涉及某些环丙基酰胺化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和药物组合物治疗白血病和实体肿瘤、炎症性疾病、骨质疏松症、动脉粥样硬化、肠易激综合征和其他疾病和医疗状况的方法。本发明还涉及某些环丙基酰胺化合物用于抑制烟酰胺磷酸核糖转移酶（"NAMPT"）。

  公开号：

  WO2014074715A1

文献信息

• [EN] CYCLOPROPYL AMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDE CYCLOPROPYLE
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2014074715A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention relates to certain cyclopropyl amide compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of treating cancer, including leukemias and solid tumors, inflammatory diseases, osteoporosis, atherosclerosis, irritable bowel syndrome, and other diseases and medical conditions, with such compounds and pharmaceutical compositions. The present invention also relates to certain cyclopropyl amide compounds for use in inhibiting nicotinamide phosphoribosyltransferase ("NAMPT").

  本发明涉及某些环丙基酰胺化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和药物组合物治疗白血病和实体肿瘤、炎症性疾病、骨质疏松症、动脉粥样硬化、肠易激综合征和其他疾病和医疗状况的方法。本发明还涉及某些环丙基酰胺化合物用于抑制烟酰胺磷酸核糖转移酶（"NAMPT"）。
• SMALL MOLECULE ACTIVATORS OF NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFERASE (NAMPT) AND USES THEREOF
  申请人：Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute

  公开号：US20210161873A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  Provided herein are small molecule activators of Nicotinamide Phosphoribosyltransferase (NAMPT), compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions.
• [EN] SMALL MOLECULE ACTIVATORS OF NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFERASE (NAMPT) AND USES THEREOF<br/>[FR] ACTIVATEURS À PETITES MOLÉCULES DE NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFÉRASE (NAMPT) ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INST

  公开号：WO2018132372A1

  公开（公告）日：2018-07-19

  Provided herein are small molecule activators of Nicotinamide Phosphoribosyltransferase (NAMPT), compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions.

  本文提供了尼古丁酰胺磷酸核糖转移酶（NAMPT）的小分子激活剂，包括这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。
• Fragment-Based Identification of Amides Derived from <i>trans</i>-2-(Pyridin-3-yl)cyclopropanecarboxylic Acid as Potent Inhibitors of Human Nicotinamide Phosphoribosyltransferase (NAMPT)
  作者：Anthony M. Giannetti、Xiaozhang Zheng、Nicholas J. Skelton、Weiru Wang、Brandon J. Bravo、Kenneth W. Bair、Timm Baumeister、Eric Cheng、Lisa Crocker、Yezhen Feng、Janet Gunzner-Toste、Yen-Ching Ho、Rongbao Hua、Bianca M. Liederer、Yongbo Liu、Xiaolei Ma、Thomas O’Brien、Jason Oeh、Deepak Sampath、Youming Shen、Chengcheng Wang、Leslie Wang、Hongxing Wu、Yang Xiao、Po-wai Yuen、Mark Zak、Guiling Zhao、Qiang Zhao、Peter S. Dragovich

  DOI：10.1021/jm4015108

  日期：2014.2.13

  Potent, trans-2-(pyridin-3-yl)cyclopropane-carboxamide-containing inhibitors of the human nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT) enzyme were identified using fragment-based screening and structure-based design techniques. Multiple crystal structures were obtained of initial fragment leads, and this structural information was utilized to improve the biochemical and cell-based potency of the associated molecules. Many of the optimized compounds exhibited nanomolar antiproliferative activities against human tumor lines in in vitro cell culture experiments. In a key example, a fragment lead (13, K-D = 51 mu M) was elaborated into a potent NAMPT inhibitor (39, NAMPT IC50 = 0.0051 mu M, A2780 cell culture IC50 = 0.000 49 mu M) which demonstrated encouraging in vivo efficacy in an HT-1080 mouse xenograft tumor model.