benzonorbornadiene | 236-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: benzonorbornadiene
• 英文别名: Benzobicyclo[2.2.1]heptadiene；tricyclo[6.2.1.02,7]undeca-1(10),2,4,6,8-pentaene
• CAS: 236-73-7
• 化学式: C₁₁H₈
• 分子量: 140.185
• InChiKey: BWDQQALBJCTLRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzonorbornadiene 在 catalyst 、 钯 氮气 、 甲醇 、 氢气 、 三环[6.2.1.02,7]十一碳-2,4,6-三烯 作用下， 反应 3.0h， 以33 g of a product whose nuclear magnetic resonance spectrum corresponds to the expected structure are obtained的产率得到三环[6.2.1.02,7]十一碳-2,4,6-三烯
  参考文献：
  名称：

  Benzonorbornene derivatives, processes for their preparation and

  摘要：

  式(I)的化合物及其异构体和盐，其中R.sub.1，R.sub.3和R.sub.4分别独立地为氢，C.sub.1-C.sub.8-烷基，C.sub.1-C.sub.8-烷氧基，卤素，C.sub.1-C.sub.8-酰氧基或羟基；R'为氢或C.sub.1-C.sub.6-烷基；R"为聚烯链或苯环，在化妆品和治疗各种皮肤病和其他疾病中有用。

  公开号：

  US05198567A1
• 作为产物：
  描述：

  邻碘溴苯 、 环戊二烯 、 镁 、 四氢呋喃 在 乙醚 、 magnesium sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 25.0~40.0 ℃ 、1.78 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 benzonorbornadiene
  参考文献：
  名称：

  Ethanobicyclic amine derivatives for CNS disorders

  摘要：

  描述了某些乙氨基双环胺类化合物用于治疗中枢神经系统疾病，如精神疾病、惊厥、肌张力障碍和脑缺血。特别感兴趣的化合物的公式为##STR1##其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、Y和Z中的每一个都是独立选择的，包括氢、羟基、烷基、环烷基、环烷基烷基、苯基烷基、苯基、烷氧基、苯氧基、苯基烷氧基、烷氧基烷基、卤素、卤基和羟基烷基；其中R.sup.3和R.sup.4可以一起形成氧代基；其中R.sup.5、R.sup.6、R.sup.7、R.sup.8、R.sup.9和R.sup.10中的每一个都是独立选择的，包括氢、烷基、环烷基、羟基烷基、氟烷基、环烷基烷基、烷氧基烷基、苯基烷基和苯基；其中氮杂环基中的G选择自##STR2##其中R.sup.11选择自氢、烷基、环烷基、环烷基烷基、苯基、苯基烷基、烷氧基烷基和羟基烷基，R.sup.12和R.sup.13中的每一个都是独立选择的，包括氢、羟基、烷基、苯基烷基、苯基、烷氧基、氟烷基和氟基；其中m为1或2；其中p为0到4之间的数字；其中q和r中的每一个都是独立选择的数字，包括1到3之间的数字，但q和r的和为3到6之间的数字；进一步规定，氮杂环基必须连接在R.sup.3、R.sup.4、环位二或环位三中的一个位置；或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US05089506A1

文献信息

• Palladium-Catalyzed Intermolecular Alkene Carboacylation via Ester C–O Bond Activation
  作者：Haley K. Banovetz、Kevin L. Vickerman、Colton M. David、Melisa Alkan、Levi M. Stanley

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00940

  日期：2021.5.7

  We report palladium-catalyzed intermolecular carboacylation of alkenes with ester electrophiles and tetraarylborate nucleophiles. Bicyclic alkenes react with a variety of pentafluorophenyl benzoate and alkanoate esters and sodium tetraarylborates to form ketone products in ≤99% yields. These reactions occur in the absence of a directing group and demonstrate esters are competent acyl electrophiles

  我们报道了钯与酯亲电试剂和四芳基硼酸酯亲核试剂对烯烃的分子间碳酰化反应。双环烯烃与多种五氟苯甲酸苯酯和链烷酸酯和四芳基硼酸钠反应，以≤99％的产率形成酮产物。这些反应在没有引导基团的情况下发生，证明酯是分子间烯烃碳酰化反应的有效酰基亲电体。
• Cationic Iridium‐Catalyzed Asymmetric Decarbonylative Aryl Addition of Aromatic Aldehydes to Bicyclic Alkenes
  作者：Reina Nonami、Yusei Morimoto、Kazuya Kanemoto、Yasunori Yamamoto、Tomohiko Shirai

  DOI：10.1002/chem.202104347

  日期：2022.2.19

  Building bridges: We have developed an unprecedented asymmetric decarbonylative aryl addition of an aromatic aldehyde to bicyclic alkenes, catalyzed by chiral cationic iridium. This process provides efficient access to a wide variety of enantioenriched bridged bicyclic systems from aromatic aldehydes in high yields and with excellent enantioselectivities (up to 90 % yield and up to 99 % ee).

  搭建桥梁：我们开发了一种前所未有的不对称脱羰芳基加成反应，在手性阳离子铱催化下，芳香醛与双环烯烃加成。该工艺以高产率和优异的对映选择性（高达 90% 的产率和高达 99% 的 ee）有效地从芳香醛中获得各种对映富集的桥接双环系统。
• Aryl fused azapolycyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20030130260A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  This invention is directed to compounds of the formula (I): 1 and their pharmaceutically acceptable salts, wherein R 1 , R 2 , and R 3 are as defined herein; intermediates for the synthesis of such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds; and methods of using such compounds in the treatment of neurological and psychological disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2和R3如本文所定义；用于合成此类化合物的中间体，含有此类化合物的药物组合物；以及使用此类化合物治疗神经和心理疾病的方法。
• SYNTHESIS AND APPLICATIONS OF SOLUBLE PENTACENE PRECURSORS AND RELATED COMPOUNDS
  申请人：CHOW Tahsin J.

  公开号：US20090226634A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  Methods for synthesizing 1,4-(ketone or ketal) bridged and/or 5,14-(ketone or ketal) bridged hydropentacenes useful as soluble precursors for formation of pentacene or substituted (e.g., halo) pentacenes; precursor compounds formed thereby; methods for preparing form the precursor compounds conductive thin films comprising pentacene or a substituted pentacene, and articles including such thin films are described. Also described are tetracene and anthracene derivatives which should also be useful in the formation of conductive thin films, among other uses.

  本文描述了用于合成1,4-(酮或醇缩)桥接和/或5,14-(酮或醇缩)桥接的水合五环并芘的方法，这些水合五环并芘可用作形成芘或取代芘（例如卤代）的可溶性前体化合物；由此形成的前体化合物；制备这些前体化合物的方法；包括芘或取代芘的导电薄膜的制备方法以及包括这种薄膜的物品。此外，还描述了应该在形成导电薄膜等其他用途中有用的四环芘和蒽衍生物。
• Synthesis and applications of soluble pentacene precursors and related compounds
  申请人：Academia Sinica

  公开号：US08277903B2

  公开（公告）日：2012-10-02

  The present disclosure relates to methods and systems for synthesis of bridged-hydropentacene, hydroanthracene and hydrotetracene from the precursor compounds pentacene derivatives, tetracene derivatives, and anthracene derivatives. The invention further relates to are methods and systems for forming thin films for use in electrically conductive assemblies, such as semiconductors or photovoltaic devices.

  本公开涉及从前体化合物五环并百分五、四环并百分五和蒽衍生物合成桥联式水合百分五、蒽百分五和四环百分五的方法和系统。本发明还涉及用于形成薄膜的方法和系统，以用于电导组件，例如半导体或光伏设备。