Cyclopropanemethanol, a-[1-methyl-2-(phenylthio)ethyl]-1-(phenylthio)- | 63048-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: Cyclopropanemethanol, a-[1-methyl-2-(phenylthio)ethyl]-1-(phenylthio)-
• 英文别名: 2-Methyl-3-phenylthio-1-(1'-phenylthiocycloprop-1'-yl)propan-1-ol
• CAS: 63048-99-7
• 化学式: C₁₉H₂₂OS₂
• 分子量: 330.515
• InChiKey: FRHVKXVFODYKRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclopropanemethanol, a-[1-methyl-2-(phenylthio)ethyl]-1-(phenylthio)- 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 cis-(1S,2S)-1-isopropenyl-2-[1-methyl-(2-phenylsulfanyl)ethyl]cyclobutanol
  参考文献：
  名称：

  2,2-二甲基环戊酮通过酸催化异丙烯基环丁醇的扩环。（+/-）-α-cuparenone和（+/-）-herbertene的简短合成。

  摘要：

  通过异丙烯基环丁醇的酸催化扩环可以容易地制备2，2-二甲基环戊酮。该方法使得可以容易地获得倍半萜烯铜黄酮和赫伯坦烷类，如（+/-）-α-cuparenone和（+/-）-赫伯汀的直接前体的合成所证明的。

  DOI：

  10.1039/b505707h
• 作为产物：
  描述：

  环丙基苯基硫 、 (-)-2-methyl-3-phenylthiopropanal 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 Cyclopropanemethanol, a-[1-methyl-2-(phenylthio)ethyl]-1-(phenylthio)-
  参考文献：
  名称：

  2,2-二甲基环戊酮通过酸催化异丙烯基环丁醇的扩环。（+/-）-α-cuparenone和（+/-）-herbertene的简短合成。

  摘要：

  通过异丙烯基环丁醇的酸催化扩环可以容易地制备2，2-二甲基环戊酮。该方法使得可以容易地获得倍半萜烯铜黄酮和赫伯坦烷类，如（+/-）-α-cuparenone和（+/-）-赫伯汀的直接前体的合成所证明的。

  DOI：

  10.1039/b505707h

文献信息

• Lithiation of cyclopropyl and 2-methylcyclopropyl phenyl sulfides. Addition to carbonyl partners
  作者：Barry M. Trost、Donald E. Keeley、Henry C. Arndt、James H. Rigby、Mitchell J. Bogdanowicz

  DOI：10.1021/ja00451a039

  日期：1977.4
• 2,2-Dimethyl cyclopentanones by acid catalyzed ring expansion of isopropenylcyclobutanols. A short synthesis of (±)-α-cuparenone and (±)-herbertene
  作者：Angela M. Bernard、Angelo Frongia、Francesco Secci、Pier P. Piras

  DOI：10.1039/b505707h

  日期：——

  catalyzed ring expansion of isopropenylcyclobutanols; the method allows ready access to the family of sesquiterpenes cuparanes and herbertanes, as demonstrated by the synthesis of (+/-)-alpha-cuparenone and the direct precursor of (+/-)-herbertene.

  通过异丙烯基环丁醇的酸催化扩环可以容易地制备2，2-二甲基环戊酮。该方法使得可以容易地获得倍半萜烯铜黄酮和赫伯坦烷类，如（+/-）-α-cuparenone和（+/-）-赫伯汀的直接前体的合成所证明的。