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2,3,5,7-tetraphenylimidazo<1,2-a>pyridine
2,3,5,7-tetraphenylimidazo<1,2-a>pyridine | 76435-91-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3,5,7-tetraphenylimidazo<1,2-a>pyridine
英文别名
2,3,5,7-Tetraphenylimidazo[1,2-a]pyridine
CAS
76435-91-1
化学式
C
31
H
22
N
2
mdl
——
分子量
422.529
InChiKey
KUEXJEUZRDHSHE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
8.4
重原子数:
33
可旋转键数:
4
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
17.3
氢给体数:
0
氢受体数:
1
反应信息
作为产物:
描述:
苯甲腈
、 α-(4,6-diphenyl-2-oxo-1-pyridyl)benzyl lithium 以
四氢呋喃
为溶剂, 以45%的产率得到2,3,5,7-tetraphenylimidazo<1,2-a>pyridine
参考文献:
名称:
α-(4,6-二苯基-2-氧-1-吡啶基)苄基锂及其与亲电试剂的反应
摘要:
LiNPr I 2将1-苄基-4,6-二苯基-2-吡啶酮在亚甲基碳上锂化,形成碳负离子,该碳负离子与各种亲电试剂反应,生成相应的1-(α-取代-苄基)-4,6-二苯基-2-吡啶酮。二甲苯磺酸钾将1-苄基-4,6-二苯基-2-吡啶酮转化为3-甲基衍生物。由1-(α-甲基苄基)-4,6-二苯基-2-吡啶酮衍生的阴离子迅速重排为the庚酮(18)。
DOI:
10.1039/p19800002851
点击查看最新优质反应信息
文献信息
KATRITZKY ALAN R.; ARROWSMITH JOHN; BAHARI ZAKARIA BIN; JAYARAM CHANDRA; +, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1980, PART 1, NO 12, 2851-2855
作者:
KATRITZKY ALAN R.、 ARROWSMITH JOHN、 BAHARI ZAKARIA BIN、 JAYARAM CHANDRA、 +
DOI:
——
日期:
——
US7714319B2
申请人:
——
公开号:
US7714319B2
公开(公告)日:
2010-05-11
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