p-trifluoromethylbenzenesulfonate sodium | 360-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-trifluoromethylbenzenesulfonate sodium
• 英文别名: 4-(Trifluoromethyl)benzenesulfonic acid sodium salt；sodium;4-(trifluoromethyl)benzenesulfonate
• CAS: 360-27-0
• 化学式: C₇H₄F₃O₃S*Na
• 分子量: 248.158
• InChiKey: FISDWBRTMFKPKQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.39
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-trifluoromethylbenzenesulfonate sodium 在 oxone||potassium monopersulfate triple salt 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 53.67h， 生成 2-(2-((4-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)ethyl)oxirane
  参考文献：
  名称：

  通过光致氢原子转移的过渡金属自由基 α-氧 C-H 环丁基化

  摘要：

  描述了双环[1.1.0]丁烷（BCB）化合物的无过渡金属光诱导自由基介导的α-氧基C-H环丁基化反应。在该协议中，通过光催化条件激活包括醚和醇在内的α-氧基 C( sp 3 )-H 基序，释放 BCB 的环应变并以 40-80% 的产率生成 1,3-二取代环丁烷。对照实验和 Stern-Volmer 猝灭实验表明，该反应通过光致氢原子转移 (HAT) 过程生成以 α-氧碳为中心的自由基中间体进行。

  DOI：

  10.1002/adsc.202200281
• 作为产物：
  描述：

  4-三氟甲基苯磺酰氯 在 碳酸氢钠 、 sodium sulfite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 p-trifluoromethylbenzenesulfonate sodium
  参考文献：
  名称：

  通过光致氢原子转移的过渡金属自由基 α-氧 C-H 环丁基化

  摘要：

  描述了双环[1.1.0]丁烷（BCB）化合物的无过渡金属光诱导自由基介导的α-氧基C-H环丁基化反应。在该协议中，通过光催化条件激活包括醚和醇在内的α-氧基 C( sp 3 )-H 基序，释放 BCB 的环应变并以 40-80% 的产率生成 1,3-二取代环丁烷。对照实验和 Stern-Volmer 猝灭实验表明，该反应通过光致氢原子转移 (HAT) 过程生成以 α-氧碳为中心的自由基中间体进行。

  DOI：

  10.1002/adsc.202200281

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS FOR MODULATION OF ROR-GAMMA ACTIVITY<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS POUR LA MODULATION DE L'ACTIVITÉ ROR-GAMMA
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2014028669A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The present invention relates to aryl sulfones and related compounds that are modulators of ROR-gamma receptors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising these modulators, and methods of modulating ROR-gamma receptors using them. Also provided are methods of using aryl sulfones and related compounds as modulators of ROR-gamma to treat ROR-gamma mediated diseases.

  本发明涉及芳基砜和相关化合物，它们是ROR-gamma受体的调节剂。该发明还提供包含这些调节剂的药物组合物，以及使用它们调节ROR-gamma受体的方法。还提供了使用芳基砜和相关化合物作为ROR-gamma调节剂治疗ROR-gamma介导疾病的方法。
• Copper(I)-Catalyzed Desulfinative Carboxylation of Sodium Sulfinates using Carbon Dioxide
  作者：Song Sun、Jin-Tao Yu、Yan Jiang、Jiang Cheng

  DOI：10.1002/adsc.201500101

  日期：2015.6.15

  A copper(I)‐catalyzed desulfinative carboxylation of sodium sulfinates using carbon dioxide has been developed. This reaction showed wide functional group tolerance. A series of sodium aryl‐ and alkenylsulfinates could be converted into the corresponding carboxylic acids in good to excellent yields. Additionally, the reaction mechanism was studied by in situ NMR analysis and isotopic labeling experiments

  已经开发了使用二氧化碳的铜（I）催化亚磺酸钠的脱硫羧化反应。该反应显示出宽泛的官能团耐受性。一系列芳基亚磺酸钠和链烯基亚磺酸钠可以很好的转化为相应的羧酸。另外，通过原位NMR分析和同位素标记实验研究了反应机理。
• Copper-assisted preparation of pyridinyl sulfonate esters from hydroxypyridines and sodium sulfinates
  作者：Qian Li、Haibo Zhu、Yishuai Liu、Liu Yang、Qiangwen Fan、Zongbo Xie、Zhang-Gao Le

  DOI：10.1039/d1ra08568a

  日期：——

  broad range of hydroxypyridines and sodium sulfinates into their corresponding pyridinyl tosylates was developed. Key features of this base- and ligand-free protocol include using the cheap and readily available CuBr2 as a medium and the use of sodium sulfinates as formal sulfonylation reagents. A variety of functional pyridinyl tosylates could be formed with good yields, which can easily be converted into

  开发了一种有效且强大的铜辅助方法，可将多种羟基吡啶和亚磺酸钠有效转化为其相应的吡啶基甲苯磺酸盐。该无碱基和无配体方案的主要特征包括使用廉价且容易获得的 CuBr 2作为介质以及使用亚磺酸钠作为正式磺酰化试剂。可以以良好的产率形成多种功能性吡啶基甲苯磺酸盐，并且可以很容易地转化为含有C-C和C-N键的化合物。
• Ultrasound Accelerated Expedient and Eco-Friendly Synthesis of Aryl Sulfonates Using I2As Catalyst At Ambient Conditions
  作者：Sha Zhu、Bin-Bin Wang、Mei-Chen Tan、Xiaofu Qian、Shengneng Ying、Yang Liu、Cehua Li、Zheng Jin、Hongmei Jiang、Qing-Wen Gui

  DOI：10.2174/1570178618666210929124259

  日期：2022.4

  Aryl sulfonates were developed by ssing an energy-saving and eco-friendly approach, through ultrasound-assisted coupling reaction of readily sodium sulfinates with N-hydroxyphthalimide, under metal-free and mild conditions within 10 min at room temperature.

  芳基磺酸盐是通过超声波辅助偶联反应的节能环保方法开发的，该方法使用易得的亚磺酸钠与N-羟基邻苯二甲酰亚胺在无金属且温和的条件下，在室温下10分钟内完成反应。
• Metal Complexes with a Hexadentate Macrocyclic Diamine-Tetracarbene Ligand
  作者：Taotao Lu、Chu-Fan Yang、Li-Yi Zhang、Fan Fei、Xue-Tai Chen、Zi-Ling Xue

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b01896

  日期：2017.10.2

  Ag2O result in Ag(I) complexes [Ag(H2L)](PF6)3 (1) and [Ag2(H2L)](PF6)4 (2). A mononuclear Au(I) complex [Au(H2L)](PF6)3 (3) and a trinuclear Au(I) complex [Au3(H2L)(Cl)2](PF6) (4) are obtained by transmetalation of 1 and 2 with AuCl(SMe2), respectively. Reactions of (H4L)(PF6)4 with Ni(OAc)2 and Pd(OAc)2 in the presence of NaOAc yield [Ni(L)](PF6)2 (5) and [Pd(L)](PF6)2 (6), respectively, containing

  合成并表征了含有四个苯并咪唑鎓和两个仲胺基的六齿大环N-杂环卡宾（NHC）配体前体（H 4 L）（PF 6）4。通过合成其Ag（I），Au（I），Ni（II）和Pd（II）配合物，已经研究了这种新的大环二胺-四碳烯配体的配位化学。（H 4 L）（PF 6）4与不同当量的Ag 2 O反应生成Ag（I）络合物[Ag（H 2 L）]（PF 6）3（1）和[Ag 2（H 2 L） ）]（PF 6）4（2）。单核Au（I）络合物[Au（H 2 L）]（PF 6）3（3）和三核Au（I）络合物[Au 3（H 2 L）（Cl）2 ]（PF 6）（4）分别通过1和2与AuCl（SMe 2）的金属转移获得。在NaOAc存在下（H 4 L）（PF 6）4与Ni（OAc）2和Pd（OAc）2的反应产生[Ni（L）]（PF 6）2（5）和[Pd（L） ]（PF6）2（6）分别包含一种Ni-II和Pd（II）离子，