N¹,N³-di-p-tolylpropane-1,3-diamine | 33952-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N¹,N³-di-p-tolylpropane-1,3-diamine
• 英文别名: N¹,N³-bis(4-methylphenyl)propane-1,3-diamine；N,N'-Ditol-4-yl-trimethylendiamin；1,3-Diamino-N,N'-di-p-tolyl-propan；N,N'-di-p-tolyl-propanediyldiamine；N,N'-Di-p-tolyl-propandiyldiamin；α.γ-Di-p-toluidino-propan；N.N'-Di-p-tolyl-trimethylendiamin；n1,n3-Bis(4-methylphenyl)propane-1,3-diamine；N,N'-bis(4-methylphenyl)propane-1,3-diamine
• CAS: 33952-37-3
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂
• 分子量: 254.375
• InChiKey: JSKXMAPMKXVJKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹,N³-di-p-tolylpropane-1,3-diamine 在 Cu-CsPbBr₃ exchanged from CuBr 、 air 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以92%的产率得到1,2-di-p-tolylpyrazolidine
  参考文献：
  名称：

  A Nanocrystal Catalyst Incorporating a Surface Bound Transition Metal to Induce Photocatalytic Sequential Electron Transfer Events

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jacs.1c00503
• 作为产物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 、 1,3-二溴丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N¹,N³-di-p-tolylpropane-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  一种1，4-二氮杂环烷类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种1，4‑二氮杂环烷类化合物的制备方法，该方法包括如下步骤：将式II所示的化合物与式III所示的化合物在铜催化剂和有机溶剂存在下进行反应，得到式I所示结构的化合物：其中，n为1、2或3；R选自取代或未取代的苯基、苄基；R1选自H、C2～4的酯基、五元杂环基、取代或未取代的苯基；R2选自C1～10的烷基、苄基；R和R1中任选含有的取代基选自卤素、C1～6的烷基。本发明由式II所示的化合物与式III所示的化合物在铜催化剂的作用下，经环加成制备了含四元碳中心的1,4‑二氮杂环烷类化合物，该合成方法的原料廉价易得、操作方便、产率高。

  公开号：

  CN115197153B

文献信息

• B(C₆F₅)₃-Catalyzed Formal (<i>n</i> + 3) (<i>n</i> = 5 and 6) Cycloaddition of Bicyclo[1.1.0]butanes to Medium Bicyclo[<i>n</i>.1.1]alkanes
  作者：Liangliang Yang、Haiyang Wang、Ming Lang、Jian Wang、Shiyong Peng

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01219

  日期：2024.5.17

  Herein, a B(C6F5)3-catalyzed formal (n + 3) (n = 5 and 6) cycloaddition of bicyclo[1.1.0]butanes (BCBs) with imidazolidines/hexahydropyrimidines is described. The reaction provides a modular, atom-economical, and efficient strategy to two libraries of synthetically challenging medium-bridged rings, 2,5-diazabicyclo[5.1.1]nonanes and 2,6-diazabicyclo[6.1.1]decanes, in moderate to excellent yields. This

  本文描述了双环[1.1.0]丁烷(BCB)与咪唑烷/六氢嘧啶的B(C 6 F 5 ) 3催化的缩甲醛( n +3)( n =5和6)环加成。该反应为合成具有挑战性的中等桥环库（2,5-二氮杂双环[5.1.1]壬烷和2,6-二氮杂双环[6.1.1]癸烷）提供了一种模块化、原子经济且高效的策略，反应速度适中。达到优异的产量。该反应还具有操作简单、反应条件温和、底物范围广泛等特点。放大实验和产品的各种合成转化进一步凸显了合成实用性。
• Bischoff, Chemische Berichte, 1898, vol. 31, p. 3246
  作者：Bischoff

  DOI：——

  日期：——
• Scholtz; Jaross, Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 1510
  作者：Scholtz、Jaross

  DOI：——

  日期：——
• Veer, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1938, vol. 57, p. 989,995
  作者：Veer

  DOI：——

  日期：——
• Pyrazolidines. I. 1,2-Diarylpyrazolidines¹
  作者：RALPH DANIELS、BRUCE D. MARTIN

  DOI：10.1021/jo01048a044

  日期：1962.1