4-chloro-2-mercapto-5-methyl-N-(5-amino-s-triazol-3-yl)benzenesulphonamide | 161805-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-2-mercapto-5-methyl-N-(5-amino-s-triazol-3-yl)benzenesulphonamide
• 英文别名: N-(5-Amino-1H-1,2,4-triazol-3-yl)-4-chloro-2-mercapto-5-methylbenzenesulfonamide；N-(5-amino-1H-1,2,4-triazol-3-yl)-4-chloro-5-methyl-2-sulfanylbenzenesulfonamide
• CAS: 161805-15-8
• 化学式: C₉H₁₀ClN₅O₂S₂
• 分子量: 319.796
• InChiKey: MKUKUBSCOBAPOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-mercapto-5-methyl-N-(5-amino-s-triazol-3-yl)benzenesulphonamide 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 methyl 2-<5-chloro-4-methyl-2-<(5-amino-s-triazol-3-yl)aminosulphonyl>phenylthio>etanoate
  参考文献：
  名称：

  Brzozowski, Acta poloniae pharmaceutica, 1995, vol. 52, # 4, p. 287 - 292

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(6-chloro-1,1-dioxo-7-methyl-1,4,2-benzodithiazin-3-yl)guanidine 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以90%的产率得到4-chloro-2-mercapto-5-methyl-N-(5-amino-s-triazol-3-yl)benzenesulphonamide
  参考文献：
  名称：

  Brzozowski, Acta poloniae pharmaceutica, 1995, vol. 52, # 2, p. 91 - 101

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Brzozowski; Pomarnacka; Oledzka, Acta poloniae pharmaceutica, 1995, vol. 52, # 3, p. 223 - 230
  作者：Brzozowski、Pomarnacka、Oledzka、Filczewski

  DOI：——

  日期：——
• Brzozowski, Acta poloniae pharmaceutica, 1995, vol. 52, # 2, p. 91 - 101
  作者：Brzozowski

  DOI：——

  日期：——
• Brzozowski, Acta poloniae pharmaceutica, 1995, vol. 52, # 4, p. 287 - 292
  作者：Brzozowski

  DOI：——

  日期：——