Methyl-(2-phenylsulfanyl-1-vinyl-but-3-enyl)-amine | 225514-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: Methyl-(2-phenylsulfanyl-1-vinyl-but-3-enyl)-amine
• 英文别名: N-methyl-4-phenylsulfanylhexa-1,5-dien-3-amine
• CAS: 225514-17-0
• 化学式: C₁₃H₁₇NS
• 分子量: 219.351
• InChiKey: MAENNQISKBSYLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-(2-phenylsulfanyl-1-vinyl-but-3-enyl)-amine 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Methyl-[(E)-6-phenylsulfanyl-hex-5-en-(Z)-ylidene]-amine 、 Methyl-[4-phenylsulfanyl-hex-5-en-(Z)-ylidene]-amine
  参考文献：
  名称：

  3-氨基-1,5-己二烯的[1,3]和[3,3]重排：溶剂对区域选择性的影响

  摘要：

  3-氨基-1,5-己二烯在阴离子条件下重排，除[3,3]（应付）产物外，还得到[1,3]产物。对于某些底物，反应的区域选择性受溶剂极性的强烈影响。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00455-4
• 作为产物：
  描述：

  4-Phenylsulfanyl-hexa-1,5-dien-3-ol 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Methyl-(2-phenylsulfanyl-1-vinyl-but-3-enyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  3-氨基-1,5-己二烯的[1,3]和[3,3]重排：溶剂对区域选择性的影响

  摘要：

  3-氨基-1,5-己二烯在阴离子条件下重排，除[3,3]（应付）产物外，还得到[1,3]产物。对于某些底物，反应的区域选择性受溶剂极性的强烈影响。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00455-4

文献信息

• [1,3] and [3,3] rearrangements of 3-amino-1,5-hexadienes: Solvent effect on the regioselectivity
  作者：Heather K. Dobson、Richard LeBlanc、Hélène Perrier、Corey Stephenson、Teresa R. Welch、Dwight Macdonald

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00455-4

  日期：1999.4

  3-Amino-1,5-Hexadienes rearrange under anionic conditions to give a [1,3] product in addition to the [3,3] (Cope) product. With some substrates the regioselectivity of the reaction is strongly influenced by the solvent polarity.

  3-氨基-1,5-己二烯在阴离子条件下重排，除[3,3]（应付）产物外，还得到[1,3]产物。对于某些底物，反应的区域选择性受溶剂极性的强烈影响。