6-tert-Butylcarbamoyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid | 87762-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-tert-Butylcarbamoyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 6-(tert-butylcarbamoyl)-2-oxo-1H-pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 87762-41-2
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₄
• 分子量: 238.243
• InChiKey: CCOOSODUHFRTTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-氧代-6-苯乙烯基-1,4-二氢吡啶-3-羧酸 在 硫酸 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 双氧水 、 臭氧 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.42h， 生成 6-tert-Butylcarbamoyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Functionalization of substituted 2(1H)- and 4(1H)-pyridones. 4. Synthesis of substituted 6-(aminocarbonyl)-1,2-dihydro-2-oxo- and 1,4-dihydro-4-oxo-3-pyridinecarboxylic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00175a026

文献信息

• DOMAGALA, J. M., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 1, 126-130
  作者：DOMAGALA, J. M.

  DOI：——

  日期：——
• Functionalization of substituted 2(1H)- and 4(1H)-pyridones. 4. Synthesis of substituted 6-(aminocarbonyl)-1,2-dihydro-2-oxo- and 1,4-dihydro-4-oxo-3-pyridinecarboxylic acids
  作者：John M. Domagala

  DOI：10.1021/jo00175a026

  日期：1984.1