(2R,3R)-4-hydroxy-3-[(1S)-1-methoxy-2-oxoethoxy]-2-phenylmethoxybutanal

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R)-4-hydroxy-3-[(1S)-1-methoxy-2-oxoethoxy]-2-phenylmethoxybutanal
• 化学式: C₁₄H₁₈O₆
• 分子量: 282.293
• InChiKey: WBMYRVFRHLELEA-MJBXVCDLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.32
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  82.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-O-benzyl-α-D-glucopyranoside 在 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (2R,3R)-4-hydroxy-3-[(1S)-1-methoxy-2-oxoethoxy]-2-phenylmethoxybutanal
  参考文献：
  名称：

  Synthetic entry to functionalised morpholines and [1,4]-oxazepanes via reductive amination reactions of carbohydrate derived dialdehydes

  摘要：

  The rapid synthesis of functionalised morpholines and [1,4]-oxazepanes displaying up to three stereocentres, by reductive amination reactions between carbohydrate derived dialdehydes and a range of amines, is described. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.10.002