imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-2-yl-(4-methoxyphenyl)amine | 1137143-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-2-yl-(4-methoxyphenyl)amine
• 英文别名: N-(4-methoxyphenyl)imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-2-amine
• CAS: 1137143-05-5
• 化学式: C₁₁H₁₀N₄OS
• 分子量: 246.293
• InChiKey: FQIMHLFOFUNWEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-2-yl-(4-methoxyphenyl)amine 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 以16%的产率得到(5-iodoimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-2-yl)-(4-methoxyphenyl)amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED IMIDAZO (2, 1-B) -1, 3, 4-THIAZOLE COMPOUNDS, THEIR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  [FR] IMIDAZOLOTHIADIAZOLES POUR UNE UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASES

  摘要：

  公开号：

  WO2009040552A3
• 作为产物：
  描述：

  2-溴咪唑并[2,1-b][1,3,4]噻二唑 、 甲氧苯胺 在 silica 、 methanol-dichloromethane 、 乙醚 、 甲醇 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-2-yl-(4-methoxyphenyl)amine as a white solid (355 mg, 29% yield)的产率得到imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-2-yl-(4-methoxyphenyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Imidazolothiadiazoles for Use as Protein Kinase Inhibitors

  摘要：

  提供了式(I)的化合物，其中Z、M、R1、X、R2、R3和B的含义在说明中给出，并且其药学上可接受的酯、酰胺、溶剂合物或盐，这些化合物在治疗需要抑制蛋白激酶（例如PIM家族激酶或PI3-K）的疾病中是有用的，特别是在治疗癌症方面。

  公开号：

  US20110190289A1

文献信息

• Imidazolothiadiazoles for Use as Protein Kinase Inhibitors
  申请人：Pevarello Paolo

  公开号：US20110190289A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  There is provided compounds of formula (I), wherein Z, M, R 1 , X, R 2 , R 3 and B have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable esters, amides, solvates or salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of a protein kinase (e.g. a PIM family kinase or PI3-K) is desired and/or required, and particularly in the treatment of cancer.

  提供了式(I)的化合物，其中Z、M、R1、X、R2、R3和B的含义在说明中给出，并且其药学上可接受的酯、酰胺、溶剂合物或盐，这些化合物在治疗需要抑制蛋白激酶（例如PIM家族激酶或PI3-K）的疾病中是有用的，特别是在治疗癌症方面。
• IMIDAZOLOTHIADIAZOLES FOR USE AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO)

  公开号：EP2193133A2

  公开（公告）日：2010-06-09
• US8563550B2
  申请人：——

  公开号：US8563550B2

  公开（公告）日：2013-10-22
• [EN] IMIDAZOLOTHIADIAZOLES FOR USE AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZOLOTHIADIAZOLES POUR UNE UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASES
  申请人：CT NAC DE INVESTIGACIONES ONCO

  公开号：WO2009040552A2

  公开（公告）日：2009-04-02

  There is provided compounds of formula (I), wherein Z, M, R1, X, R2, R3 and B have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable esters, amides, solvates or salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of a protein kinase (e.g. a PIM family kinase or PI3-K) is desired and/or required, and particularly in the treatment of cancer.
• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZO (2, 1-B) -1, 3, 4-THIAZOLE COMPOUNDS, THEIR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] IMIDAZOLOTHIADIAZOLES POUR UNE UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASES
  申请人：CT NAC DE INVESTIGACIONES ONCO

  公开号：WO2009040552A3

  公开（公告）日：2009-05-22