1,1-dicyano-2-chloro-2-(heptafluoropropyl)ethylene | 77429-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 1,1-dicyano-2-chloro-2-(heptafluoropropyl)ethylene
• 英文别名: 2-(1-Chloro-2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutylidene)malononitrile；2-(1-chloro-2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutylidene)propanedinitrile
• CAS: 77429-02-8
• 化学式: C₇ClF₇N₂
• 分子量: 280.532
• InChiKey: ODAXRHHILQYZAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dicyano-2-chloro-2-(heptafluoropropyl)ethylene 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-heptafluoropropyl-3-cyano-4-aminoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Krokhtyak, V. I.; Il'chenko, A. Ya.; Yagupol'skii, L. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, p. 219 - 222

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium 1-heptafluoropropyl-2,2-dicyanovinyl oxide 生成 1,1-dicyano-2-chloro-2-(heptafluoropropyl)ethylene
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of N-phenylpyrazoles

  摘要：

  N-苯基吡唑衍生物的化学式为：##STR1## 其中R.sup.1代表氰基，硝基，卤素，乙酰基或甲酰基；R.sup.2代表R.sup.5 SO.sub.2，R.sup.5 SO或R.sup.5 S，其中R.sup.5可选择地被卤素取代的烷基，烯基或炔基；R.sup.3代表氢原子或基团NR.sup.6 R.sup.7，其中R.sup.6和R.sup.7各自代表氢，烷基，烯基烷基，炔基烷基，甲酰基，可选择地被卤素取代的烷酰基，可选择地被卤素取代的烷氧羰基，或烷氧亚甲基氨基，卤素，或R.sup.6和R.sup.7一起形成环状亚酰胺，R.sup.4代表取代苯基团，具有杀虫，植物线虫，驱虫和抗原虫药物性质；描述了它们的制备，含有它们的组合物以及它们的用途。

  公开号：

  US05232940A1

文献信息

• Fluorine-containing 1,1-dicyanoethylenes: their preparation, diels-alder reactions, and derived norbornenes and norbornanes
  作者：W.J Middleton、E.M Bingham

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82232-0

  日期：1982.5

  known (CF3)2CC(CN)2, ClHCC(CN)2, and Cl2CC(CN)2, gave dicyanonorbornenes. Addition of chlorine, bromine, or hydrogen to the norbornenes gave norbornanes. Many of these compounds are exceptionally toxic. For example, 2,2-dicyano-5,6-dichloro-3,3-bis(trifluoromethyl)norbornane has an approximate lethal dose for rats of only 0.2 mg/kg, indicating it to be one of the most potent synthetic oral toxins known

  通过氟代羰基化合物与丙二腈的缩合，可在两个或多个步骤中制备数种新的1,1-二氰基乙烯，它们是有效的亲二烯体。这些包括（NC）2 CC（CL）R ˚F（R ˚F是CF 3，C 2 ˚F 5，和C 3 ˚F 7）从全氟羧酸酯，KCH（CN）得到的2和PCL 5，和CF 3来自CF 3 COCF 2 Cl和丙二腈的（CF 2 Cl）CC（CN）2。环戊二烯与这些新的双亲物以及已知的（CF 3）2 CC（CN）2，ClHCC（CN）2，和Cl 2 CC（CN）2，得到dicyanonorbornenes。向降冰片烯中添加氯，溴或氢可得到降冰片烷。这些化合物中有许多具有极高的毒性。例如，2,2-二氰基-5,6-二氯-3,3-双（三氟甲基）降冰片烷对大鼠的致死剂量仅为0.2 mg / kg，表明它是最有效的合成口服毒素之一众所周知。
• Pesticidal method using N-phenylpyrazoles
  申请人：RHONE-POULENC AGROCHIMIE

  公开号：EP0234119A1

  公开（公告）日：1987-09-02

  The invention provides a method for the control of arthropod, plant nematode or helminth pests using compounds of the formula: wherein Y is halogen, cyano, nitro, RSO₂, RSO or RS in which R is alkyl, cycloalkyl or alkenyl, thiocyanato, sulphamoyl, carbamoyl, alkoxycarbonyl, alkanoyl or alkyl; Z represents hydrogen, an amino group -NR¹R², alkylsulphenylamino, alkoxymethyleneamino, halogen, alkyl, carboxy, alkylthio, alkylsulphinyl or alkylsulphonyl, trialkylsilylmethyl, trialkylsilyl, cyano or nitro; R³ represents halogen, alkyl or alkoxy, halogen-substituted alkylthio or alkylsulphinyl, nitro, cyano, or alkylsulphonyl; and R⁴ represents halogen, cyano, nitro, alkyl or cycloalkyl, and n is 1 to 5, and salts thereof, provided that R⁴, Y and Z do not simultaneously represent one of nitro, cyano, halogen and unsubstituted alkyl; pesticidal compositions, novel compounds and processes for their preparation are described.

  本发明提供了一种使用式化合物防治节肢动物、植物线虫或蠕虫害虫的方法： 其中 Y 是卤素、氰基、硝基、RSO₂、RSO 或 RS，其中 R 是烷基、环烷基或烯基、硫氰基、氨基磺酰基、氨基甲酰基、烷氧基羰基、烷酰基或烷基；Z 代表氢、氨基-NR¹R²、烷基硫代苯氨基、烷氧基亚甲基氨基、卤素、烷基、羧基、烷硫基、烷基亚磺酰基或烷基磺酰基、三烷基硅甲基、三烷基硅基、氰基或硝基；R³ 代表卤素、烷基或烷氧基、卤素取代的烷硫基或烷基亚磺酰基、硝基、氰基或烷基磺酰基；R⁴ 代表卤素、氰基、硝基、烷基或环烷基，且 n 为 1 至 5，以及它们的盐，条件是 R⁴、Y 和 Z 不同时代表硝基、氰基、卤素和未取代烷基中的一种；描述了杀虫剂组合物、新型化合物及其制备工艺。
• (α-Perfluoroheptyl-β,β-dicyanovinyl)aminostyrenes: A novel class of perfluorocarbon-soluble dyes [1]
  作者：Bethany K. Freed、W.J. Middleton

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82374-x

  日期：1990.5
• FREED, BETHANY K.;MIDDLETON, W. J., J. FLUOR. CHEM., 47,(1990) N, C. 219-225
  作者：FREED, BETHANY K.、MIDDLETON, W. J.

  DOI：——

  日期：——
• KROXTYAK V. I.; ILCHENKO A. YA.; YAGUPOLSKIJ L. M., ZH. ORGAN. XIMII 1981, 17, HO 2, 268-272
  作者：KROXTYAK V. I.、 ILCHENKO A. YA.、 YAGUPOLSKIJ L. M.

  DOI：——

  日期：——