7-甲基-2,4-二氧代-1H-苯并[g]蝶啶-8-羧酸 | 84869-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 中文名称: 7-甲基-2,4-二氧代-1H-苯并[g]蝶啶-8-羧酸
• 英文名称: 7-carboxylumichrome
• 英文别名: 7-methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[g]pteridine-8-carboxylic acid；7-Methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[g]pteridin-8-carbonsaeure；8-Carboxylumichrome；7-methyl-2,4-dioxo-1H-benzo[g]pteridine-8-carboxylic acid
• CAS: 84869-39-6
• 化学式: C₁₂H₈N₄O₄
• 分子量: 272.22
• InChiKey: RSOUKTFYGPOYHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.84±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-((6-chlorohexyl)oxy)ethoxy)ethan-1-amine 、 7-甲基-2,4-二氧代-1H-苯并[g]蝶啶-8-羧酸 在 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[2-[2-(6-chlorohexoxy)ethoxy]ethyl]-7-methyl-2,4-dioxo-1H-benzo[g]pteridine-8-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHOTOPROXIMITY PROFILING OF PROTEIN-PROTEIN INTERACTIONS IN CELLS
  [FR] PROFILAGE DE PHOTOPROXIMITÉ D'INTERACTIONS PROTÉINE-PROTÉINE DANS DES CELLULES

  摘要：

  描述了用于检测生物相互作用的光活性探针和探针系统。光活性探针包括同时结合光解和光反应基团的探针。光活性探针系统可以包括第一探针，其中包括光催化基团，以及第二探针，其中包括可作为光催化基团催化反应底物的基团。探针和探针系统还可以包括能够特异性结合到感兴趣生物实体上的结合伙伴的基团，以及可检测的基团或其前体。这些探针和探针系统可以检测蛋白质或细胞的时空相互作用。在某些实施方式中，这些相互作用可以在活细胞中检测到。还描述了检测生物相互作用的方法。

  公开号：

  WO2021055960A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4,5-二硝基苯甲酸 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 硼酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 7-甲基-2,4-二氧代-1H-苯并[g]蝶啶-8-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHOTOPROXIMITY PROFILING OF PROTEIN-PROTEIN INTERACTIONS IN CELLS
  [FR] PROFILAGE DE PHOTOPROXIMITÉ D'INTERACTIONS PROTÉINE-PROTÉINE DANS DES CELLULES

  摘要：

  描述了用于检测生物相互作用的光活性探针和探针系统。光活性探针包括同时结合光解和光反应基团的探针。光活性探针系统可以包括第一探针，其中包括光催化基团，以及第二探针，其中包括可作为光催化基团催化反应底物的基团。探针和探针系统还可以包括能够特异性结合到感兴趣生物实体上的结合伙伴的基团，以及可检测的基团或其前体。这些探针和探针系统可以检测蛋白质或细胞的时空相互作用。在某些实施方式中，这些相互作用可以在活细胞中检测到。还描述了检测生物相互作用的方法。

  公开号：

  WO2021055960A1

文献信息

• Studien in der Lumiflavin-Reihe V. Spezifische Reaktivität 8-ständiger Substituenten am Isoalloxazin-Kern Flavin-Dimere
  作者：P. Hemmerich、B. Prijs、H. Erlenmeyer

  DOI：10.1002/hlca.19590420645

  日期：——

  The 8-methyl group of riboflavin and lumiflavin is shown to be activated, in agreement with B. & A. Pullman's LCAO-MO-model. Chemical evidence for this is given by reactions of 8-chloro-7,10-dimethyl-flavin with nucleophilic agents, of 8-methylflavins with NO and CO groups, and by the base-catalysed dimerisation of 8-methylflavins giving rise to a new class of flavin-like pigments. The particular redox-behaviour

  与B.＆A. Pullman的LCAO-MO模型相符，核黄素和lumiflavin的8-甲基被激活。8-氯-7,10-二甲基黄素与亲核试剂的反应，具有NO和CO基团的8-甲基黄素的反应以及8-甲基黄素的碱催化二聚产生了新的化学证据。类黄素类颜料。描述了这些“双黄素”的特定氧化还原行为，并讨论了其可能的生化重要性。