1H,5H-Hexafluor-cyclopenten | 1005-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 1H,5H-Hexafluor-cyclopenten
• 英文别名: 1,3,4,4,5,5-Hexafluorocyclopentene
• CAS: 1005-74-9
• 化学式: C₅H₂F₆
• 分子量: 176.061
• InChiKey: VYUMQBPXHHGOOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H,5H-Hexafluor-cyclopenten 生成 2,2,3,3,4-pentafluoro-glutaric acid
  参考文献：
  名称：

  羰基金属化学。第八部分 氢化戊碳羰基锰（I）与全氟环戊二烯的反应

  摘要：

  氢化羰基锰（I）与全氟环戊二烯在室温下反应生成三种结晶的1：1加合物：五羰基σ-（反式-2 H-六氟环戊-3-烯基）锰加1,2-加成，五羰基-σ-（4 H -6-六氟环戊-1-烯基）锰，然后加1,3-氟，和五羰基-σ-（5 H-六氟环戊-1-烯基）锰，再加1,2-，然后加1 ，3-氟转移。甲酮复杂pentacarbonyl- σ - （4- ħ -tetrafluorocycloent -1-烯-3-只）的混合物在低产量也得到锰。在–78°下反应生成五羰基σ-（4 H-六氟环戊-2-烯基）锰为主要产物，是通过1,4-加成而没有重排而形成的。这些化合物的特征在于降解和光谱方法。

  DOI：

  10.1039/j19700000049
• 作为产物：
  描述：

  1H,3H/2H-Heptafluorcyclopentan 在 氢氧化钾 作用下， 生成 1H,5H-Hexafluor-cyclopenten
  参考文献：
  名称：

  438.氟环戊烷。第三部分 异构体1 H：2 H：3 H-和1 H：2 H：4 H-七氟环戊烷和1 H：2 H：3 H：4 H-六氟环戊烷

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650002382

文献信息

• 气相异构化反应制备卤代五元环烯烃的方法
  申请人：北京宇极科技发展有限公司

  公开号：CN107445794B

  公开（公告）日：2020-12-04

  本发明涉及一种气相异构化反应制备卤代五元环烯烃的方法，以卤代五元环烯烃C5HxFyClz为原料，在异构化催化剂存在下，发生气相异构化反应得到卤代五元环烯烃的同分异构体，其中X为0‑2的整数，Y为4‑7的整数，Z为0‑4的整数，X+Y+Z＝8，所述异构化催化剂为以氟化锂、氟化钾、氟化钠、氟化铷或氟化铯中至少一种作为活性组分负载于氟化铝、氟化镁、氟化铁、氟化铬、氟化锌中的至少一种载体上。本发明原料易得、异构化催化剂廉价，而且同分异构体的产率较高、适用于大规模气相反应制备卤代五元环烯烃的同分异构体。
• １Ｈ，２Ｈ−パーフルオロシクロアルケンの製造方法
  申请人：日本ゼオン株式会社

  公开号：JP2019127465A

  公开（公告）日：2019-08-01

  【課題】温和な条件下で、且つ、異性体の副生を良好に抑制しつつ、１Ｈ，２Ｈ−パーフルオロシクロアルケンを製造する方法を提供する。【解決手段】下記式（Ｉ）（式中、ｎは１以上３以下の整数を表す。）で示される１Ｈ，２Ｈ−パーフルオロシクロアルケンを製造する方法であり、非水溶性溶媒の存在下で、下記式（ＩＩ）（式中、ｎは１以上３以下の整数を表す。）で示される１Ｈ，１Ｈ，２Ｈ−パーフルオロシクロアルカンを１級アルキルアミンと接触させる反応工程を含む、１Ｈ，２Ｈ−パーフルオロシクロアルケンの製造方法。【化１】【選択図】なし

  【问题】提供在温和条件下，同时抑制异性体的副生，制造1H，2H-全氟环丙烯的方法。【解决方法】通过以下公式（I）（其中，n表示1到3的整数）制造1H，2H-全氟环丙烯的方法，包括在非水溶性溶剂中，将以下公式（II）（其中，n表示1到3的整数）表示的1H，1H，2H-全氟环丙烷与一级烷基胺接触反应步骤，制造1H，2H-全氟环丙烯的方法。【化学1】【选择图】无。