苯乙酰胺,N-(二苯甲基)- | 10254-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯乙酰胺,N-(二苯甲基)-
• 英文名称: N-diphenylmethylphenylacetamide
• 英文别名: N-benzhydryl-2-phenylacetamide；N-Benzhydryl-phenylacetamid
• CAS: 10254-16-7
• 化学式: C₂₁H₁₉NO
• 分子量: 301.388
• InChiKey: FNOLFYLSHDEZII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138-140 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  529.2±49.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.119±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯乙酰胺 在 三氯化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 苯乙酰胺,N-(二苯甲基)-
  参考文献：
  名称：

  Katritzky, Alan R.; Lan, Xiangfu; Zhang, Zhongxing, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 2, p. 381 - 387

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Innovative approach for the synthesis of N-substituted amides from nitriles and alcohols using propylphosphonic anhydride (T3P^®) under solvent-free conditions
  作者：Hassan A. Swarup、Nagaraju Chaithra、Nagarakere C. Sandhya、Shobith Rangappa、Kempegowda Mantelingu、Kanchugarakoppal S. Rangappa

  DOI：10.1080/00397911.2019.1616761

  日期：2019.8.18

  developed from nitriles and alcohols using propylphosphonic anhydride (T3P®). This methodology is an alternate approach to the synthesis of amides via Ritter reaction, which is one of the classical methods for the synthesis of N-substituted amides from nitriles and alcohols. In this approach, first T3P® activates the alcohol which is then attacked by nitrile to form N-substituted amides. This methodology

  摘要 使用丙基膦酸酐 (T3P®) 从腈和醇中开发了构建 N-取代酰胺衍生物的新型便捷方法。该方法是通过 Ritter 反应合成酰胺的另一种方法，这是从腈和醇合成 N-取代酰胺的经典方法之一。在这种方法中，首先 T3P® 激活醇，然后被腈攻击形成 N-取代酰胺。该方法也适用于二苯甲基醚的合成。这个开发的协议是 T3P® 的新应用之一。图形概要
• An efficient and convenient synthesis of N-substituted amides under heterogeneous condition using Al(HSO4)3 via Ritter reaction
  作者：ELNAZ KARIMIAN、BATOOL AKHLAGHINIA、SARA S E GHODSINIA

  DOI：10.1007/s12039-016-1036-x

  日期：2016.3

  efficient and inexpensive synthesis of N-substituted amides from the reaction of aliphatic and aromatic nitriles with various benzylic alcohols (secondary and tertiary) and tert-butyl alcohol by refluxing nitromethane via the Ritter reaction catalyzed by aluminum hydrogen sulfate [Al(HSO4)3] is described. The catalyst which is an air-stable, cost-effective solid acid could be readily recycled by filtration

  通过脂肪族和芳香族腈与各种苄醇（仲和叔）和叔丁醇的反应，通过硫酸铝[Al（HSO 4）催化的Ritter反应使硝基甲烷回流，从而有效而廉价地合成N-取代的酰胺描述图3。该催化剂是空气稳定的，具有成本效益的固体酸，可以通过过滤容易地再循环并重复使用四次，而不会显着降低其活性。 描述了通过经由硫酸氢铝[Al（HSO 4）3 ]催化的Ritter反应使硝基甲烷回流而有效且廉价地合成N-取代的酰胺的方法。该催化剂是空气稳定的，具有成本效益的固体酸，可以通过过滤容易地再循环并重复使用四次，而活性没有任何显着损失。
• Manganese(<scp>iii</scp>) acetate catalyzed oxidative amination of benzylic C(sp³)–H bonds with nitriles
  作者：Yaxing Zhang、Jianyu Dong、Lixin Liu、Long Liu、Yongbo Zhou、Shuang-Feng Yin

  DOI：10.1039/c7ob00512a

  日期：——

  Mn-Catalyzed oxidative amination of benzylic C(sp3)–H bonds with nitriles is disclosed, which enables the synthesis of a broad range of secondary amides in moderate to excellent yields under mild conditions. The interaction between Mn(III) and DDQ facilitates the oxidation and makes it highly efficient and selective.

  Mn催化的苄基C（sp 3）-H键与腈的锰催化氧化胺化反应，可在温和条件下以中等至极好的收率合成各种仲酰胺。Mn（III）与DDQ之间的相互作用促进了氧化，使其变得高效且具有选择性。
• 一种由芳基甲烷衍生物和腈制备酰胺的方法
  申请人：湖南大学

  公开号：CN106565517B

  公开（公告）日：2018-08-17

  本发明提供了一种直接由芳基甲烷衍生物和腈制备酰胺类化合物的简单高效的方法。该方法使用二水醋酸锰作为催化剂，2,3‑二氯‑5,6‑二氰基‑1,4‑苯醌(DDQ)作为氧化剂，具有原料廉价易得、腈源较广、反应条件温和、适用性广等特点。该方法解决了芳基甲烷和腈类化合物直接合成酰胺的方法中所用的硝酸铈铵(CAN)和氟试剂较难处理、原子经济性不好、腈源较窄等问题。
• Sulfated tungstate: an efficient catalyst for the Ritter reaction
  作者：Kamlesh V. Katkar、Pramod S. Chaudhari、Krishnacharya G. Akamanchi

  DOI：10.1039/c0gc00759e

  日期：——

  The use of sulfated tungstate as an efficient and reusable catalyst for the preparation of amides from alcohols and nitrilesvia the Ritter reaction pathway is discussed. The reaction proceeds under solvent free conditions.

  探讨了硫酸钨作为高效可重复使用的催化剂，通过Ritter反应途径从醇和腈制备酰胺的方法。该反应在无溶剂条件下进行。