2-(methoxymethoxy)-1-[2-(methoxymethoxy)-6-(2-phenylethynyl)naphthalen-1-yl]-6-(2-phenylethynyl)naphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(methoxymethoxy)-1-[2-(methoxymethoxy)-6-(2-phenylethynyl)naphthalen-1-yl]-6-(2-phenylethynyl)naphthalene
• 化学式: C₄₀H₃₀O₄
• 分子量: 574.7
• InChiKey: WWIJNFQDFBOPHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(methoxymethoxy)-1-[2-(methoxymethoxy)-6-(2-phenylethynyl)naphthalen-1-yl]-6-(2-phenylethynyl)naphthalene 在 正丁基锂 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以77 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  综合引入苯乙炔基的联萘衍生物的合成及光学性质

  摘要：

  在本研究中，合成了在 1,1'-双-2-萘酚主链（ 3-PE至8-PE ）的亚甲基桥接结构的所有可能位置引入苯乙炔基 (PE) 基团的化合物。还合成了具有四个或六个苯乙炔基的化合物（ 3,6-PE 、 4,6-PE 、 5,6-PE 、 6,7-PE和3,4,6-PE ）。合成这些化合物的关键反应是使用卤素支架的Sonogashira反应。新的转化方法包括（1）联萘骨架的5位选择性溴化和（2）6位溴化然后4位碘化，然后在4位进行碘的Sonogashira反应以及6位溴的锂化和质子化。评估了化合物的光学性质。 π系统的延伸根据苯乙炔基的位置而有很大不同。在萘键轴延伸方向引入苯乙炔基的4-PE 、 4,6-PE和3,4,6-PE比其他材料表现出更长的吸收和发射波长以及更高的荧光量子产率。化合物。在圆偏振发光测量中， 7-PE显示出相对较大的g lum值，这是一个与此相反的有趣发现。

  DOI：

  10.1002/asia.202400159
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-2,2’-二甲氧基-1,1’-联萘 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 1,3-二碘-5,5-二甲基海因 、 三氟甲磺酸 、 三溴化硼 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(methoxymethoxy)-1-[2-(methoxymethoxy)-6-(2-phenylethynyl)naphthalen-1-yl]-6-(2-phenylethynyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  综合引入苯乙炔基的联萘衍生物的合成及光学性质

  摘要：

  在本研究中，合成了在 1,1'-双-2-萘酚主链（ 3-PE至8-PE ）的亚甲基桥接结构的所有可能位置引入苯乙炔基 (PE) 基团的化合物。还合成了具有四个或六个苯乙炔基的化合物（ 3,6-PE 、 4,6-PE 、 5,6-PE 、 6,7-PE和3,4,6-PE ）。合成这些化合物的关键反应是使用卤素支架的Sonogashira反应。新的转化方法包括（1）联萘骨架的5位选择性溴化和（2）6位溴化然后4位碘化，然后在4位进行碘的Sonogashira反应以及6位溴的锂化和质子化。评估了化合物的光学性质。 π系统的延伸根据苯乙炔基的位置而有很大不同。在萘键轴延伸方向引入苯乙炔基的4-PE 、 4,6-PE和3,4,6-PE比其他材料表现出更长的吸收和发射波长以及更高的荧光量子产率。化合物。在圆偏振发光测量中， 7-PE显示出相对较大的g lum值，这是一个与此相反的有趣发现。

  DOI：

  10.1002/asia.202400159