3(S)-9-{6-[Ethyl-(4-methoxy-benzyl)-amino]-pyridin-2-yl}-3-(2-methyl-pyrimidin-5-yl)-nonanoic acid ethyl ester | 1429492-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3(S)-9-{6-[Ethyl-(4-methoxy-benzyl)-amino]-pyridin-2-yl}-3-(2-methyl-pyrimidin-5-yl)-nonanoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (3S)-9-[6-[ethyl-[(4-methoxyphenyl)methyl]amino]pyridin-2-yl]-3-(2-methylpyrimidin-5-yl)nonanoate
• CAS: 1429492-21-6
• 化学式: C₃₁H₄₂N₄O₃
• 分子量: 518.699
• InChiKey: VXJADEKYSDETPJ-SANMLTNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3(S)-9-{6-[Ethyl-(4-methoxy-benzyl)-amino]-pyridin-2-yl}-3-(2-methyl-pyrimidin-5-yl)-nonanoic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 三氟乙酸 为溶剂， 以75%的产率得到9-(6-Ethylamino-pyridin-2-yl)-3(S)-(2-methyl-pyrimidin-5-yl)-nonanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Alpha V integrin receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及新型烷基酸衍生物，其合成以及它们作为αv整合素受体拮抗剂的用途。更具体地说，本发明的化合物是αvβ3和/或αvβ5整合素受体的拮抗剂，可用于抑制骨吸收，治疗和预防骨质疏松症，并抑制血管再狭窄、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、血管生成、动脉粥样硬化、炎症性关节炎、癌症和转移性肿瘤生长。

  公开号：

  US20010053853A1
• 作为产物：
  描述：

  3(S)-9-[6-(4-Methoxy-benzylamino)-pyridin-2-yl]-3-(2-methyl-pyrimidin-5-yl)-nonanoic acid ethyl ester 、 乙醛 在 NaCNBH3 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 3(S)-9-{6-[Ethyl-(4-methoxy-benzyl)-amino]-pyridin-2-yl}-3-(2-methyl-pyrimidin-5-yl)-nonanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Alpha V integrin receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及新型烷基酸衍生物，其合成以及它们作为αv整合素受体拮抗剂的用途。更具体地说，本发明的化合物是αvβ3和/或αvβ5整合素受体的拮抗剂，可用于抑制骨吸收，治疗和预防骨质疏松症，并抑制血管再狭窄、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、血管生成、动脉粥样硬化、炎症性关节炎、癌症和转移性肿瘤生长。

  公开号：

  US20010053853A1

文献信息

• US6693101B2
  申请人：——

  公开号：US6693101B2

  公开（公告）日：2004-02-17
• US7153862B2
  申请人：——

  公开号：US7153862B2

  公开（公告）日：2006-12-26