1-N,3-N-dicyclopentylbenzene-1,3-dicarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-N,3-N-dicyclopentylbenzene-1,3-dicarboxamide
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₂
• 分子量: 300.401
• InChiKey: VRCFEIRDUXKPCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-N,3-N-dicyclopentylbenzene-1,3-dicarboxamide 、 9-tosyl-1,4-dihydro-1,4-epiminonaphthalene 在 silver(II) fluoride 、 C₅₈H₄₆Cl₄O₄Rh₂ 、 三甲基乙酸 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 72.0h， 以41.6 mg的产率得到(6aS,11aR)-N7,N9-dicyclopentyl-11-tosyl-6a,11a-dihydro-11H-benzo[a]carbazole-7,9-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  铑催化的对映选择性氧化[3 + 2]芳烃和氮杂双环烯烃通过双重CH活化的环状。

  摘要：

  CH键的活化主要限于邻位选择性。邻位和间位CH键的激活都构成了特别重要的环空策略，但很少在对映选择性系统中进行研究。本文报道的是铑（III）催化的芳烃与7-氮杂苯并降冰片二烯的不对称[3 + 2]转环。已经鉴定出两种不同类型的芳烃作为底物，并且通过顺序激活邻位和间位CH键，以高对映选择性和优异的非对映选择性进行偶联。

  DOI：

  10.1002/anie.201911086